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Gestión de la intervención farmacéutica hospitalaria para la mejora de la adherencia y seguridad terapéutica en varones con lupus eritematoso sistémico
(Universidad Latina de Panamá, 2026) Pérez, Briseyra [autora]; Morales, Yovany [asesora]
ANTECEDENTES: La frecuencia del Lupus Eritematoso Sistémico en Panamá refleja un fenómeno de subregistro crítico. Según la Caja de Seguro Social de Panamá (2022), aunque no existen estudios poblacionales definitivos en el país, se estima que la prevalencia sigue los patrones mundiales, oscilando entre 4 y 200 casos por cada 100,000 habitantes.
OBJETIVO: Determinar el impacto de la gestión de la intervención farmacéutica en la mejora de la adherencia y seguridad terapéutica en varones con LES en un entorno hospitalario.
MATERIAL Y METODOLOGÍA: Estudio aplicado, con enfoque cuantitativo y diseño pre-experimental (pre-test/post-test). Se trabajó con una muestra de 25 varones con diagnóstico de LES. Se aplicó el Método Dáder para el Seguimiento Farmacoterapéutico (SFT), utilizando el Test de Morisky-Green para medir adherencia y los criterios SEFH 2023 para seguridad. Se analizaron indicadores de gestión (tasa de aceptación médica) y clínicos (filtrado glomerular).
RESULTADOS: En la fase diagnóstica se identificó un promedio de 3.2 PRM por paciente, con un 65% vinculados a seguridad. Tras la intervención, la detección de reacciones adversas (RAM) y errores de medicación aumentó significativamente (p=0.002), permitiendo intervenciones preventivas. La tasa de aceptación de las recomendaciones farmacéuticas por el equipo médico fue del 84%. Clínicamente, el 92% de los pacientes mantuvo su función renal estable durante el seguimiento (p=0.45), validando la eficacia de la monitorización.
CONCLUSIÓN: La gestión especializada de la intervención farmacéutica es eficaz para visibilizar riesgos ocultos y optimizar el uso de fármacos críticos. La alta tasa de aceptación médica demuestra una integración exitosa del farmacéutico en el equipo multidisciplinario, asegurando resultados positivos en la salud renal y la seguridad global de los varones con LES.
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Gestión de riesgos en la cadena de suministro de medicamentos un modelo estratégico para la resiliencia y continuidad operativa en la industria farmacéutica
(Universidad Latina de Panamá, 2026) Serracín V., Melanie J. [autora]; Morales, Yovany [asesor]
ANTECEDENTES: La cadena de suministro farmacéutica en Panamá enfrenta vulnerabilidades críticas debido a la dependencia de importaciones y la falta de planes de contingencia ante crisis logísticas. La reciente Ley 419 de 2024 exige un modelo de gestión que asegure la disponibilidad de medicamentos sin comprometer la calidad.
OBJETIVO: Diseñar un modelo estratégico de gestión de riesgos para la cadena de suministro de medicamentos en la industria farmacéutica de Panamá, fundamentado en estándares internacionales de resiliencia (ISO 31000) y gestión de calidad (ICH Q9), con el fin de garantizar la continuidad operativa y la seguridad del paciente.
MATERIAL Y METODOLOGÍA: Se empleó un enfoque mixto con diseño descriptivo-propositivo. Se aplicó la metodología AMFE (Análisis de Modo y Efecto de Falla) basada en ICH Q9 e ISO 31000 para evaluar riesgos en procesos de almacenamiento y distribución, alineados con las Buenas Prácticas de Distribución (BPD).
RESULTADOS: Se identificaron riesgos críticos en la cadena de frío y el abastecimiento de insumos (NPR > 200). El modelo propuesto, basado en estrategias de dual sourcing y monitoreo digital, proyecta una reducción del riesgo operativo del 60 % y una mejora en los tiempos de recuperación (TTR) a menos de 72 horas, manteniendo una disponibilidad de stock superior al 98 %.
CONCLUSIÓN: Un modelo estratégico basado en la gestión proactiva de riesgos y alineado con la Ley 419 de 2024 garantiza la sostenibilidad del servicio farmacéutico, permitiendo que la industria responda eficazmente ante fluctuaciones del mercado global y asegure el suministro terapéutico.
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Optimización de la eficiencia operativa mediante el diseño de un sistema de gestión de calidad , bajo la norma ISO 9001:2015 en el área de producción de la planta farmacéutica Panama-Pharm, S.A.
(Universidad Latina de Panamá, 2026) Rivera E., Karyn G. [autora]; Morales, Yovany [asesor]
ANTECEDENTES: El diagnóstico sectorial preliminar y el análisis de brechas (Gap Analysis) inicial en la planta farmacéutica Panama-Pharm, S. A., desvelaron que el 45,00 % de las no conformidades se concentraban en quiebres de la gestión documental y la falta de validación predictiva, arrojando un cumplimiento de 0,00 % en las cláusulas de riesgos y evaluación de la norma ISO 9001:2015. Esta desarticulación operativa se traducía en un elevado índice de producto no conforme (PNC) del 3,50 % por lote y un subóptimo indicador de eficiencia global de equipos (OEE) del 70,90 % en la prensa rotativa de tabletas del analgésico genérico, vulnerando la responsabilidad civil, administrativa y penal que el artículo 15 de la Ley 419 de 2024 le impone al farmacéutico regente.
OBJETIVO: Diseñar un Sistema de Gestión de Calidad (SGC) fundamentado en la norma ISO 9001:2015 para el área de producción de la empresa Panama-Pharm, S. A., con la finalidad de optimizar significativamente la eficiencia operativa y asegurar el estricto cumplimiento de la trazabilidad exigida por la legislación panameña vigente.
MATERIAL Y METODOLOGÍA: Se aplicó un enfoque metodológico mixto (cuantitativo y cualitativo), de diseño no experimental, descriptivo y transversal. La población objeto de estudio abarcó los procesos y líneas de fraccionamiento y compresión de formas sólidas en la planta. Se recolectó la información de campo a través de fojas de control en línea del Batch Record, listas de verificación de auditoría ISO y análisis metrológicos analíticos de balanzas. El tratamiento de los datos integró matrices de control de riesgos AMFE (Análisis de Modo y Efecto de Fallas) bajo la norma ISO 31000 y el cálculo del indicador compuesto OEE.
RESULTADOS: La propuesta estructuró un mapa de procesos interactivo, un flujograma con controles críticos en proceso (IPC) y una pirámide documental jerárquica de cuatro niveles. Al aplicar las barreras predictivas de ingeniería (Poka-Yoke) en la matriz AMFE, se forzó un colapso horizontal de la ocurrencia de fallas, reduciendo el número de prioridad de riesgos (NPR) residual avalores seguros menores o iguales a 32. El tablero gerencial de control (dashboard) demostró que la estandarización y el cumplimiento metrológico al 100,00 % elevaron la prensa rotativa a un OEE del 85,00 % (estándar de clase mundial), impulsando la tasa de rendimiento de lote al 98,50 % de conciliación de masa y contrayendo de forma drástica el producto no conforme al 1,00 %.
CONCLUSIÓN: Se validó la hipótesis alterna, demostrando que la implementación de un SGC basado en la norma ISO 9001:2015 elimina el desperdicio oculto, recupera la capacidad instalada latente y optimiza la rentabilidad financiera de la planta. Asimismo, el ordenamiento sistémico proporciona al farmacéutico industrial la armadura procedimental indispensable para ejercer una soberanía técnica real, blindando jurídicamente a la organización mediante la evidencia de trazabilidad analítica exigida por la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del MINSA
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Impacto de la evolución regulatoria de medicamentos desde los orígenes hasta la implementación de la Ley 419 de 01 de febrero de 2024 en Panamá
(Universidad Latina de Panamá, 2026) Araúz A., Steffany [autora]; Morales, Yovany [asesor]
ANTECEDENTES: La presente investigación analiza la evolución de la regulación de medicamentos a nivel global y nacional, con un enfoque crítico en la transición normativa de la Ley 1 de 2001 hacia la Ley 419 de 2024 y la Ley 462 de 2025 en Panamá.
OBJETIVO: Analizar la evolución histórica y el estado actual de la regulación de medicamentos a nivel global y nacional, con el fin de evaluar su impacto en la eficiencia de la gestión de los servicios farmacéuticos dentro del modelo de Atención Primaria de Salud (APS) en Panamá.
MATERIAL Y MÉTODOS: La metodología empleada fue de carácter descriptivo y analítico, con un enfoque cuali-cuantitativo que permitió identificar los desafíos actuales del profesional farmacéutico en áreas críticas como el almacenamiento, la trazabilidad y la farmacovigilancia. El problema central abordado fue el desabastecimiento histórico y las barreras burocráticas que limitaban el acceso oportuno a medicamentos. Entre los hallazgos principales, destaca que la implementación del procedimiento abreviado para el registro sanitario y las modalidades de compras menores ágiles han dinamizado la disponibilidad de insumos en el primer nivel de atención. No obstante, se identificaron brechas significativas en infraestructura tecnológica y conectividad que condicionan el éxito pleno de la normativa.
RESULTADOS: Se recomienda la unificación de los sistemas de información entre el MINSA y la CSS, así como la inversión en la adecuación física de las farmacias de APS para garantizar el cumplimiento de las normativas de calidad y seguridad que la ley exige.
CONCLUSIÓN: Se concluye que la Ley 419 de 2024 representa un avance fundamental hacia la soberanía sanitaria y la eficiencia administrativa, reduciendo potencialmente el gasto de bolsillo del paciente y mejorando la continuidad de los tratamientos crónicos.
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Eficacia y seguridad del cannabidiol en el manejo del dolor crónico en pacientes adultos: revisión sistemática prisma
(Universidad Latina de Panamá, 2026) Chávez Arcia, José Alcibiades; Agudo, Diva; Universidad Latina de Panamá
El dolor crónico se reconoció como una condición prevalente que afectó significativamente la calidad de vida, promoviendo la búsqueda de alternativas terapéuticas como el cannabidiol en distintos contextos clínicos. Objetivo: Analizar las evidencias científicas sobre la eficacia y seguridad del cannabidiol en el manejo del dolor crónico en pacientes adultos. Metodología: Se realizó una revisión sistemática bajo la declaración PRISMA. La búsqueda se efectuó en PubMed, Scopus y Google Académico, empleando descriptores MeSH y DeCS combinados con operadores booleanos. Se identificaron múltiples estudios, se eliminaron duplicados y se seleccionaron siete artículos que cumplieron con los criterios de inclusión. La calidad metodológica fue evaluada mediante la herramienta CASPe, priorizando ensayos clínicos y estudios observacionales en población adulta. Se realizó un meta análisis exploratorio utilizando un modelo de efectos aleatorios. Resultados: Se evidenció que el cannabidiol mostró una tendencia favorable en la reducción del dolor crónico, con un tamaño de efecto moderado (SMD ≈ 0.52), aunque con alta heterogeneidad entre los estudios incluidos (I² > 70%). Se reportaron efectos adversos leves y bien tolerados, lo que sugiere un perfil de seguridad aceptable. No obstante, se identificó variabilidad en las dosis, diseños metodológicos y medición de resultados, lo que limitó la comparabilidad de los estudios. Conclusiones: El cannabidiol mostró potencial como terapia complementaria en el manejo del dolor crónico; sin embargo, la evidencia disponible fue heterogénea, destacando la necesidad de estudios más rigurosos y estandarizados.
Slide 6 of 6 Publicación Acceso abierto
Las sombras de la redención = The shadows of redemption
(Universidad Latina de Panamá, 2026) Santamaría, Rolando [autor]; González Bedoya, Ana Gabriela [traductora]; Cubilla, Isabel [asesora]
