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Optimización de la educación virtual a nivel escolar en la ciudad de Panamá, utilizando infraestructura de telecomunicaciones
(Universidad Latina de Panamá, 2026) Juárez, Alberto [autor]; Sánchez, Delia [autora]; Jaén, Federico [asesor]
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Informe de Práctica Profesional realizada en la Universidad Latina de Panamá, Sede de Herrera
(Universidad Latina de Panamá, 2026) Corrales Oda, Maritza Del Carmen
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Análisis de los casos de tuberculosis en la población privada de libertad, en centros penitenciarios, a patir de estudios científicos
(Universidad Latina de Panamá, 2026) García, María [autora]; Salazar, Marila [autora]; Navarro, Juan Carlos [Asesora]
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Optimización de los procesos de gestión farmacéutica en farmacia hospitalaria para la reducción de la exposición a tuberculosis en los profesionales farmacéuticos
(Universidad Latina de Panamá, 2026) Cedeño, Kenia [autora]; Morales, Yovany [asesor]
ANTECEDENTES: En el ámbito hospitalario panameño, la tuberculosis (TB) se mantiene como una de las patologías infecciosas con mayor impacto en la salud ocupacional, especialmente en instalaciones de alta complejidad donde la concentración de pacientes con formas bacilíferas activas es elevada (Ministerio de Salud, MINSA 2024).
OBJETIVO: Optimizar los procesos de gestión en el servicio de farmacia hospitalaria para mitigar el riesgo de exposición a tuberculosis en los profesionales farmacéuticos, mediante el rediseño de flujos operativos y el fortalecimiento de la vigilancia de salud ocupacional en hospitales de alta complejidad en Panamá.
MATERIAL Y METODOLOGÍA: La investigación se define como un estudio de enfoque mixto (cuali cuantitativo), de tipo descriptivo-transversal y con un diseño de investigación-acción u operativa. Es descriptivo porque busca detallar los procesos actuales; transversal porque se recolectan datos en un momento único; y de gestión operativa porque el fin último es proponer una mejora (optimización) en el flujo de trabajo. La población está constituida por el personal farmacéutico (farmacéuticos y técnicos en farmacia) que labora en el servicio de farmacia hospitalaria del Hospital, así como por los procesos operativos de dispensación y atención relacionados con pacientes diagnosticados con tuberculosis. Debido al tamaño manejable del personal en una unidad hospitalaria, se utilizará un muestreo no probabilístico censal, incluyendo a la totalidad del personal que cumple funciones en las áreas de riesgo. La unidad de análisis son los procesos de gestión y dispensación farmacéutica, evaluados desde la perspectiva de tiempos de exposición y cumplimiento de protocolos de bioseguridad.
RESULTADOS: Los resultados identificaron a la ventanilla de atención como el nudo de mayor vulnerabilidad (Riesgo Crítico) según la matriz de riesgo 5x5. Se demostró que la implementación de un modelo de flujo optimizado redujo el tiempo de permanencia de pacientes sintomáticos en un 75% (de 60 a 15 minutos), con una significancia estadística de p=< 0.001. Asimismo, se detectó un subregistro del 85% en accidentes biológicos y un cumplimiento de tamizaje del 45%, evidenciando fallas en los controles administrativos actuales.
CONCLUSIÓN: La integración de procesos logísticos con programas de salud ocupacional, a través del modelo de 'Gestión Farmacéutica Circular Segura', constituye una estrategia eficaz para mitigar el riesgo ocupacional y garantizar la seguridad del personal farmacéutico.
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Optimización de la gestión farmacéutica y seguridad del paciente mediante el sistema de distribución de medicamentos por dosis unitaria frente al stock de planta en el Hospital Nacional de Especialidades Pediátricas Sagrado de Corazón
(Universidad Latina de Panamá, 2026) Macías. L., Keisha G. [autora]; Morales A., Yovany O. [asesor]
ANTECEDENTES: los sistemas tradicionales de suministro por stock de planta a granel saturan administrativamente al personal asistencial y elevan el riesgo clínico debido a la manipulación empírica de fármacos. Ante la promulgación de la Ley 419 de 2024 y el Decreto Ejecutivo 27 de 2024 en la República de Panamá, las instituciones hospitalarias públicas y de la Caja de Seguro Social (CSS) están obligadas a transicionar hacia modelos tecnológicos que garanticen la trazabilidad absoluta del insumo y la seguridad preventiva del paciente.
OBJETIVO: evaluar el impacto de la implementación del Sistema de Distribución de Medicamentos por Bancos en Sala sobre la eficiencia en la gestión farmacéutica, el control logístico-financiero y los indicadores de seguridad del paciente pediátrico en un centro hospitalario de tercer nivel durante el periodo 2025-2026.
MATERIAL Y METODOLOGÍA: estudio de enfoque cuantitativo con diseño cuasi-experimental, longitudinal y comparativo (fase basal frente a fase posintervención). La población estuvo constituida por las órdenes médicas procesadas en las salas pediátricas de hospitalización, seleccionando mediante muestreo probabilístico para poblaciones finitas una muestra representativa de 356 perfiles farmacoterapéuticos. Los datos se recolectaron mediante auditorías automatizadas del Kardex informático hospitalario y cronometraje de tiempos y movimientos. El contraste de hipótesis se ejecutó mediante la prueba paramétrica t de Student para muestras relacionadas.
RESULTADOS: la implementación del Sistema de distribución por dosis unitaria junto con banco en sala controlados optimizó la cadena de suministro interna, logrando una reducción del 84.5 % en los costos por mermas y descartamientos, una caída del 89.1 % en fármacos vencidos y una disminución del 93.4 % en el valor del stock inmovilizado, lo que triplicó el índice de rotación de inventarios (crecimiento del 200.0 %, (p < 0.05). En el eje clínico, la tasa global de errores de medicación se contrajo drásticamente del 12.4 % al 0.8 % (p < 0.01), mitigando eficazmente el riesgo en medicamentos de alerta alta (Cloruro de Potasio e Insulina Regular). Asimismo, la contención de la fuga presupuestaria registró una efectividad del 92.9 % (p < 0.01), disminuyendo el gasto no justificado por sala de $11,700.00 USD a $830.00 USD mensuales gracias a la trazabilidad por paciente único. Finalmente, el nuevo proceso reconfiguró los roles interprofesionales, logrando la liberación del 85.1 % del tiempo logístico de enfermería (de 135 a 20 minutos por turno), redirigiendo dicho tiempo al cuidado directo a pie de cama.
CONCLUSIÓN: el Sistema de distribución de medicamentos por dosis unitaria y los bancos en sala controlados constituye una estrategia de gestión hospitalaria altamente eficiente y rentable. El modelo demuestra que la centralización del control logístico y la validación digital por paciente único no saturan el sistema, sino que ejecutan una reingeniería de procesos que blinda la seguridad clínica del paciente, optimiza el capital de trabajo de la institución y cumple estrictamente con la legislación sanitaria panameña vigente.
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Evaluación del impacto de las intervenciones del farmacéutico hospitalario en los resultados de salud y consumo de antimicrobianos en un hospital privado de tercer nivel
(Universidad Latina de Panamá, 2026) Alarcón C., Enilda E. [autora]; Morales, Yovany [asesor]
ANTECEDENTES: La resistencia antimicrobiana (RAM) representa actualmente una de las mayores amenazas para la salud pública global, siendo catalogada por la Organización Mundial de la Salud como una 'pandemia silenciosa' con repercusiones clínicas y económicas devastadoras.
OBJETIVO: Determinar la efectividad de las intervenciones del farmacéutico clínico dentro del equipo multidisciplinar de los Programas de Optimización de Uso de Antimicrobianos (PROA) en un hospital de privado de tercer nivel, mediante la evaluación de resultados clínicos, terapéuticos y el impacto en el consumo de antibióticos.
MATERIAL Y METODOLOGÍA: Se utilizará la técnica de revisión documental y observación indirecta. Esta técnica permite recopilar información preexistente en los registros del hospital sin intervenir directamente en el tratamiento del paciente, garantizando la objetividad de los datos.
Fuentes de Información:
• Fuentes primarias: Historias clínicas electrónicas o físicas, hojas de evolución médica y órdenes de enfermería.
• Fuentes secundarias: Reportes de consumo de la farmacia hospitalaria, registros del laboratorio de microbiología y censos diarios de hospitalización (para el cálculo de estancias-día).
El instrumento será una ficha de recolección de datos (Se puede localizar en la sección de anexos al final de la tesis). Esta ficha estará dividida en cuatro bloques:
Bloque A: Datos del paciente: Código de identificación (para anonimato), edad, sexo, servicio de ingreso y días de estancia.
Bloque B: Perfil infeccioso: Diagnóstico, microorganismo aislado (si aplica) y antibiograma.
Bloque C: Terapia antimicrobiana: Nombre del fármaco, dosis, vía, frecuencia y duración del tratamiento (antes y después de la intervención)
Bloque D: Intervención farmacéutica: Tipo de intervención (ajuste de dosis,
desescalamiento, etc.), si fue aceptada o no por el médico y el resultado clínico final (alta/mejoría/fallecimiento).
PROCESAMIENTO Y ANÁLISIS DE LA INFORMACIÓN:
Identificación: Se seleccionan los pacientes que cumplen los criterios de inclusión (más de 48h con antibiótico).
Seguimiento: El farmacéutico hospitalario revisa diariamente el perfil farmacoterapéutico.
Registro de intervención: Ante una oportunidad de mejora, se realiza la intervención y se anota en la ficha si fue aceptada.
Cálculo de consumo: Al cierre de cada turno, se consolidan los gramos totales de antibióticos usados para aplicar la fórmula de la DDD.
Tabulación: Los datos se migran a un software estadístico (como SPSS o Excel) para su análisis.
RESULTADOS: La integración del farmacéutico hospitalario en el equipo asistencial demostró un impacto multidimensional positivo en la gestión de la terapia antimicrobiana. A través de la intervención directa, se logró una reducción significativa del 20.5% en el consumo de antibióticos (DDD/100 estancias) y una disminución del 26.7% en los costos farmacéuticos, sin comprometer la seguridad del paciente.
CONCLUSIÓN: La optimización de la terapia antimicrobiana basada en el ajuste de dosis, el desescalamiento y la secuenciación, es la herramienta más efectiva para garantizar la seguridad del paciente, reducir la estancia hospitalaria y, lo más importante, frenar la progresión de la resistencia bacteriana en el entorno hospitalario.
