Publicaciones
Repositorio Institucional Digital
Comunidades
Envíos recientes
Slide 1 of 6 Publicación Acceso abierto
Desarrollo de un modelo de diagnóstico basado en EfficientNet-B0 para la detección de derrame pleural en radiografías de tórax de pacientes adultos
(Universidad Latina de Panamá, 2025) Nieto Batista, Juan Carlos; Lescher, Alfredo [asesor]; Ibañez, Sergio [director]
El objetivo general de esta investigación es desarrollar un modelo de diagnóstico basado en EfficientNet-B0 para distinguir entre derrame pleural y condiciones. Está investigación sigue un enfoque cuantitativo-experimental. Se utilizaron imágenes públicas del repositorio NIH ChestX-ray14, preprocesadas con técnicas de mejora de contraste y normalización. Se empleó la arquitectura EfficientNet-B0, reconocida por su eficiencia computacional y alta precisión diagnóstica (Tan & Le, 2019), adaptada mediante transfer learning. El modelo fue entrenado y validado utilizando particiones estratificadas del dataset, y evaluado con métricas como exactitud, sensibilidad, AUC y matriz de confusión. Se respetaron principios éticos mediante el uso exclusivo de datos anonimizados. Esta investigación propone como principal contribución un modelo de prediagnóstico automatizado basado en EfficientNet-B0 para la detección temprana de derrame pleural. Su principal ventaja radica en la capacidad de operar con alta precisión y baja carga computacional, lo que lo hace ideal para entornos con recursos limitados. Además, el estudio aporta evidencia de su posible integración como herramienta de apoyo clínico, mejorando la eficiencia diagnóstica y la toma de decisiones médicas en radiología (AbuKaraki et al.,2024).
Slide 2 of 6 Publicación Acceso abierto
Planificación espacial y gestión de calidad en procesos del laboratorio de biomedicina de la Universidad de Panamá para la generación de dispositivos médicos bajo las normas ISO 13485:2016
(Universidad Latina de Panamá, 2025) Juárez, Lelany Yassiel; Lescher, Alfredo [asesor]; Reginensi E., Diego A. [director]
Uno de los principales retos que enfrentan los laboratorios de investigación científica y las instituciones del sector salud es la ausencia de documentación rigurosa y actualizada que garantice la calidad en sus procesos y resultados, condiciones indispensables para el salto de lo experimental a lo clínico. En el ámbito universitario, esta carencia se traduce a una brecha significativa: los dispositivos médicos generados en entornos académicos rara vez alcanzan la adopción clínica debido a la limitada consideración de los requisitos regulatorios. El presente estudio aborda esta problemática mediante dos ejes estratégicos. En primer lugar, se realizó el levantamiento y la planificación espacial del nuevo Laboratorio de Biomedicina de la Universidad de Panamá, con el fin de optimizar su infraestructura y equipamiento, procurando establecer un entorno de trabajo seguro, ergonómico y funcional que favorezca la ejecución de líneas de investigación multidisciplinarias. En segundo lugar, se diseñó y propuso un Sistema Documental de Gestión de Calidad alineado a la norma ISO 13485:2016, orientado a la gestión eficiente, transparente y trazable de los procesos experimentales. Los resultados obtenidos sientan las bases para consolidar un espacio que no solo cumple con estándares internacionales de bioseguridad y calidad, sino que también favorece la transferencia tecnológica desde la investigación académica hacia aplicaciones clínicas, contribuyendo al fortalecimiento del ecosistema local de innovación en dispositivos médicos.
Slide 3 of 6 Publicación Acceso abierto
Formulación de una emulsión y un hidrocoloide a partir de materias primas locales y su uso potencial en lesiones tisulares
(Universidad Latina de Panamá, 2025) Alonso Ramírez, Sebastián Felipe; Lescher, Alfredo [asesor]; Reginensi E., Diego A. [director de tesis]
Slide 4 of 6 Publicación Acceso abierto
Diseño de una aplicación móvil para seguimiento rutinario enfocada en paciente con fibrosis quística en Panamá
(Universidad Latina de Panamá, 2025) Tristán Suárez, Mercedes Paola; Lescher, Alfredo [asesor]; Ibarra, Ernesto [director de tesis]
El presente proyecto de grado propone diseñar una aplicación móvil para seguimiento enfocada en pacientes de fibrosis quística en Panamá. Como objetivos específicos, se busca (a) identificar la fisiopatología de la fibrosis quística, (b) diseñar y desarrollar una aplicación móvil útil para seguimiento rutinario de pacientes con fibrosis quística y (c) validar la aplicación móvil desarrollada por parte de expertos. Para cumplir estos objetivos se utilizan herramientas como entrevistas y encuestas. Las entrevistas arrojan datos a utilizarse para el diseño y desarrollo de una aplicación móvil. Mientras tanto las encuestas arrojan resultados de validación de la aplicación móvil. La salud móvil o mHealth es el uso de tecnologías de los teléfonos celulares inteligentes para permitir la conectividad de la atención médica y una mejora de la prestación de servicios (Istepanian & Woodward, 2022). La Organización Mundial de la Salud considera a las tecnologías mHealth como una herramienta para la mejora del control de enfermedades crónicas. La capacidad del control eficaz de las enfermedades crónicas permite al paciente estar en estabilidad (Fan & Zhao, 2022). El paciente de fibrosis quística requiere un seguimiento por un equipo médico multidisciplinario, terapias respiratorias diarias y gestión de tratamientos según su sintomatología presente (Donos et al., 2025). Las tecnologías de mHealth tienen el potencial de mejorar el seguimiento y control de enfermedades crónicas pediátricas complejas como la fibrosis quística (Longacre et al., 2018).
Slide 5 of 6 Publicación Acceso abierto
Evaluación de indicadores de sostenibilidad aplicados a la Unidad de Cuidados Intensivos
(Universidad Latina de Panamá, 2025) Vejas Berrio, Carlos Alberto; Lescher, Alfredo [asesor]; Estrada P., Luis C. [director de tesis]
Las Unidades de Cuidados Intensivos (UCIs) son áreas hospitalarias críticas con un alto impacto ambiental debido a su intensiva demanda de energía, agua y materiales desechables. Esta realidad convierte a las UCIs en uno de los entornos más exigentes dentro de la infraestructura hospitalaria moderna, teniendo en cuenta aspectos técnico y operativo (J.C. Gómez Chaparro, 2020). Debido a esto, las UCIs se caracterizan por tener un alto uso de energía por m² en comparación con otras áreas del hospital. Estas unidades muestran un gasto superior al promedio hospitalario (Alotaiby & Krenyacz, 2023). Y la atención médica en el mundo representa el 4.4% de todas las emisiones de gases de efecto invernadero (Health Care Without Harm, 2019). además, la mayor parte de este gasto se genera en el entorno de cuidados intensivos (Health Care Without Harm, 2019). Generando una carga ambiental que incluye un alto uso de agua y la alta generación de residuos clínicos debido al uso de insumos desechables (World Health Organization, 2021). Como resultado, existen parámetros para la evaluación de distintos indicadores de sostenibilidad en infraestructura hospitalaria. Certificaciones como LEED (Leadership in Energy and Environmental Design) para Salud, EDGE (Excellence in Design for Greater Efficiencies) y el Estándar de Construcción WELL (WELL Building Standard), demuestran ser adecuadas para estas mediciones (LEED v4 for Healthcare, 2020). Sin embargo, estas certificaciones no cuentan con indicadores específicos para áreas críticas como UCIs. De modo que, se genera un vacío metodológico para evaluar su sostenibilidad de forma precisa y replicable. Por esta razón, la ejecución de diversas iniciativas demuestra la viabilidad de aplicar iniciativas sostenibles en las UCIs (Zealand, 2024). Este documento tiene como objetivo analizar un conjunto de indicadores de sostenibilidad compatibles con las prácticas clínicas, operativas y técnicas aplicables a UCIs, permitiendo incorporar modelos de gestión y eficiencia hospitalaria, garantizando la seguridad del paciente y el desempeño de los equipos biomédicos. Dentro de este orden de ideas, se plantea la siguiente interrogante ¿El análisis de modelos internacionales de sostenibilidad permite determinar indicadores adaptables a UCIs?
Slide 6 of 6 Publicación Acceso abierto
Propuesta de biosensor electroquímico para la monitorización de especies reactivas de oxígeno (ERO) en el cuerpo humano: parámetros de diseño
(Universidad Latina de Panamá, 2026) Losilla, Christian; Romero Bouche, Olga María [tutor de tesis]; Ibarra, Ernesto [director]
Las especies reactivas del oxígeno (ERO) juegan un rol muy estudiado en la vida, el estrés y la muerte de las células. Las ERO en diferentes concentraciones provoca diferentes efectos en las células, desde mecanismos de señalización hasta la supervivencia de estas. A medida que se ha estudiado el efecto de las ERO en el cuerpo humano, se han desarrollado diversas técnicas para conocer su concentración o nivel relativo. En este contexto, la espectrofotometría, el uso de sondas de fluorescencia y quimioluminiscencia, y la resonancia de espín electrónico (ESR/EPR), han sido utilizados con éxito en la identificación directa de los diferentes tipos de radicales de oxígeno que constituyen las ERO. A pesar de la valiosa información obtenida con estas técnicas, las mismas presentan inconvenientes como el elevado costo, sus grandes dimensiones y la gran complejidad tecnológica. Para solucionar estos inconvenientes, recientes estudios han propuestos biosensores diseñados específicamente para determinar la concentración de las ERO. Dichos biosensores han ganado mayor atención debido a su operación simple y fácil, buena sensibilidad y alta selectividad con un tiempo analítico corto. Basado en lo anterior, el presente estudio realiza un análisis crítico de las características técnicas de biosensores electroquímicos como detectores de las ERO en el cuerpo humano. En dicho análisis se comparan y resumen parámetros de diseño, ventajas, y desventajas de estos biosensores, explorando su superioridad en relación con las técnicas tradicionales.
