Examinando por Materia "Administración de Medicamentos"
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Ítem Acceso abierto Caracterización genotípica de mycobacterium tuberculosis aisladas poblaciones privadas de libertad de la provincia de Colón, 2021-2024.(Universidad Latina de Panamá, 2025) Agrazal Magallón, Carlos Alberto; Acosta, Fermín [asesor]Ítem Acceso abierto Gestión de riesgos en la cadena de suministro de medicamentos un modelo estratégico para la resiliencia y continuidad operativa en la industria farmacéutica(Universidad Latina de Panamá, 2026) Serracín V., Melanie J. [autora]; Morales, Yovany [asesor]ANTECEDENTES: La cadena de suministro farmacéutica en Panamá enfrenta vulnerabilidades críticas debido a la dependencia de importaciones y la falta de planes de contingencia ante crisis logísticas. La reciente Ley 419 de 2024 exige un modelo de gestión que asegure la disponibilidad de medicamentos sin comprometer la calidad. OBJETIVO: Diseñar un modelo estratégico de gestión de riesgos para la cadena de suministro de medicamentos en la industria farmacéutica de Panamá, fundamentado en estándares internacionales de resiliencia (ISO 31000) y gestión de calidad (ICH Q9), con el fin de garantizar la continuidad operativa y la seguridad del paciente. MATERIAL Y METODOLOGÍA: Se empleó un enfoque mixto con diseño descriptivo-propositivo. Se aplicó la metodología AMFE (Análisis de Modo y Efecto de Falla) basada en ICH Q9 e ISO 31000 para evaluar riesgos en procesos de almacenamiento y distribución, alineados con las Buenas Prácticas de Distribución (BPD). RESULTADOS: Se identificaron riesgos críticos en la cadena de frío y el abastecimiento de insumos (NPR > 200). El modelo propuesto, basado en estrategias de dual sourcing y monitoreo digital, proyecta una reducción del riesgo operativo del 60 % y una mejora en los tiempos de recuperación (TTR) a menos de 72 horas, manteniendo una disponibilidad de stock superior al 98 %. CONCLUSIÓN: Un modelo estratégico basado en la gestión proactiva de riesgos y alineado con la Ley 419 de 2024 garantiza la sostenibilidad del servicio farmacéutico, permitiendo que la industria responda eficazmente ante fluctuaciones del mercado global y asegure el suministro terapéutico.Ítem Acceso abierto Optimización de la gestión farmacéutica y seguridad del paciente mediante el sistema de distribución de medicamentos por dosis unitaria frente al stock de planta en el Hospital Nacional de Especialidades Pediátricas Sagrado de Corazón(Universidad Latina de Panamá, 2026) Macías. L., Keisha G. [autora]; Morales A., Yovany O. [asesor]ANTECEDENTES: los sistemas tradicionales de suministro por stock de planta a granel saturan administrativamente al personal asistencial y elevan el riesgo clínico debido a la manipulación empírica de fármacos. Ante la promulgación de la Ley 419 de 2024 y el Decreto Ejecutivo 27 de 2024 en la República de Panamá, las instituciones hospitalarias públicas y de la Caja de Seguro Social (CSS) están obligadas a transicionar hacia modelos tecnológicos que garanticen la trazabilidad absoluta del insumo y la seguridad preventiva del paciente. OBJETIVO: evaluar el impacto de la implementación del Sistema de Distribución de Medicamentos por Bancos en Sala sobre la eficiencia en la gestión farmacéutica, el control logístico-financiero y los indicadores de seguridad del paciente pediátrico en un centro hospitalario de tercer nivel durante el periodo 2025-2026. MATERIAL Y METODOLOGÍA: estudio de enfoque cuantitativo con diseño cuasi-experimental, longitudinal y comparativo (fase basal frente a fase posintervención). La población estuvo constituida por las órdenes médicas procesadas en las salas pediátricas de hospitalización, seleccionando mediante muestreo probabilístico para poblaciones finitas una muestra representativa de 356 perfiles farmacoterapéuticos. Los datos se recolectaron mediante auditorías automatizadas del Kardex informático hospitalario y cronometraje de tiempos y movimientos. El contraste de hipótesis se ejecutó mediante la prueba paramétrica t de Student para muestras relacionadas. RESULTADOS: la implementación del Sistema de distribución por dosis unitaria junto con banco en sala controlados optimizó la cadena de suministro interna, logrando una reducción del 84.5 % en los costos por mermas y descartamientos, una caída del 89.1 % en fármacos vencidos y una disminución del 93.4 % en el valor del stock inmovilizado, lo que triplicó el índice de rotación de inventarios (crecimiento del 200.0 %, (p < 0.05). En el eje clínico, la tasa global de errores de medicación se contrajo drásticamente del 12.4 % al 0.8 % (p < 0.01), mitigando eficazmente el riesgo en medicamentos de alerta alta (Cloruro de Potasio e Insulina Regular). Asimismo, la contención de la fuga presupuestaria registró una efectividad del 92.9 % (p < 0.01), disminuyendo el gasto no justificado por sala de $11,700.00 USD a $830.00 USD mensuales gracias a la trazabilidad por paciente único. Finalmente, el nuevo proceso reconfiguró los roles interprofesionales, logrando la liberación del 85.1 % del tiempo logístico de enfermería (de 135 a 20 minutos por turno), redirigiendo dicho tiempo al cuidado directo a pie de cama. CONCLUSIÓN: el Sistema de distribución de medicamentos por dosis unitaria y los bancos en sala controlados constituye una estrategia de gestión hospitalaria altamente eficiente y rentable. El modelo demuestra que la centralización del control logístico y la validación digital por paciente único no saturan el sistema, sino que ejecutan una reingeniería de procesos que blinda la seguridad clínica del paciente, optimiza el capital de trabajo de la institución y cumple estrictamente con la legislación sanitaria panameña vigente.Ítem Acceso abierto Uso de la semaglutida en pacientes con diabetes mellitus tipo 2, obesidad y sobrepeso, según prescripción médica recopilada en una farmacia comunitaria período julio-diciembre 2025(Universidad Latina de Panamá, 2026) Zhang You, Guadalupe Indira [autora]; Ortega Aparicio, Alberto A. [asesor]La obesidad es una enfermedad crónica de alta prevalencia a nivel mundial, asociada a múltiples comorbilidades como la diabetes mellitus tipo 2, hipertensión arterial y enfermedades cardiovasculares. Su tratamiento incluye modificaciones en el estilo de vida y terapias farmacológicas; sin embargo, la efectividad de estas estrategias suele ser variable. En los últimos años, la Semaglutida, un agonista del receptor GLP-1, ha surgido como una alternativa terapéutica prometedora, respaldada por múltiples estudios clínicos. Se realizó una revisión bibliográfica de tipo descriptiva, basada en la recopilación y análisis de múltiples estudios científicos publicados en bases de datos. Se incluyeron ensayos clínicos, revisiones sistemáticas y estudios observacionales que evaluaran el uso de Semaglutida en pacientes con obesidad y/o diabetes tipo 2. Se analizaron variables como dosis del fármaco, duración del tratamiento, reducción de peso, efectos adversos y resultados metabólicos. Adicional, se llevó a cabo la recopilación de datos en una farmacia comunitaria durante el período comprendido entre julio y diciembre de 2025, con el propósito de complementar la información obtenida en la revisión bibliográfica y aportar evidencia. La evidencia científica disponible respalda el uso de la Semaglutida como una alternativa eficaz para el tratamiento de la obesidad. Su efecto en la reducción de peso, junto con beneficios metabólicos adicionales, la posiciona como una opción terapéutica relevante dentro del manejo integral del paciente obeso.