Examinando por Materia "Técnicas de Comunicación Farmacéuticas"

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    PublicaciónAcceso abierto
    Impacto del consumo prolongado de omeprazol en la absorción de vitamina B12 y su relación con la anemia en adultos mayores: revisión sistemática prisma
    (Universidad Latina de Panamá, 2026) Pérez Ibarra, Gilberto Enrique [autor]; Batista, Zuleyka [asesora]; Universidad Latina de Panamá
    El uso prolongado de omeprazol se ha asociado con alteraciones en la absorción de vitamina B12 y con un mayor riesgo de anemia en adultos mayores. El objetivo de la investigación fue analizar la relación entre el consumo prolongado de omeprazol y la absorción de vitamina B12, así como su asociación con el desarrollo de anemia en adultos mayores, mediante una revisión sistemática basada en la metodología PRISMA. La metodología correspondió a una revisión sistemática con enfoque analítico retrospectivo. Se realizó una búsqueda bibliográfica en bases de datos como PubMed, Scopus, SciELO, Redalyc, Dialnet y Google Académico, utilizando descriptores relacionados con omeprazol, deficiencia de vitamina B12, anemia y población geriátrica. Se incluyeron estudios observacionales y revisiones sistemáticas publicados en los últimos 10 a 15 años. La muestra final estuvo conformada por 14 artículos seleccionados según los criterios PRISMA y evaluados mediante la herramienta CASPe para asegurar su calidad metodológica. Los resultados evidenciaron que el consumo prolongado de omeprazol se asoció con una disminución de los niveles de vitamina B12 entre un 10 % y un 28 %, así como con un incremento del riesgo de deficiencia de hasta un 65 % en usuarios crónicos. Asimismo, se observó una relación con la anemia en adultos mayores, con prevalencias entre un 14 % y un 32 %, y un aumento del riesgo relativo entre un 40 % y un 60 %. Se identificó una heterogeneidad moderada a alta entre los estudios, lo que limitó la interpretación uniforme de los hallazgos. 10 En conclusión, el uso prolongado de omeprazol se relacionó con alteraciones en la absorción de vitamina B12 y con un mayor riesgo de anemia en adultos mayores, lo que sugiere la necesidad de un monitoreo clínico periódico y de un uso racional del fármaco.
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    PublicaciónAcceso abierto
    Uso terapéutico y abuso potencial de la semaglutida en la pérdida de peso de adultos jóvenes: implicaciones clínicas en una revisión sistemática prisma
    (Universidad Latina de Panamá, 2026) Amaya Rueda, María Antonella; Caparroso, Rubén; Universidad Latina de Panamá
    La obesidad en adultos jóvenes aumentó globalmente, favoreciendo el uso farmacológico de semaglutida como alternativa para pérdida de peso corporal. Objetivo. Analizar la evidencia científica sobre el uso terapéutico y el abuso potencial de la semaglutida en la pérdida de peso en adultos jóvenes, así como sus implicaciones clínicas, mediante una revisión sistemática bajo lineamientos PRISMA. Metodología Se realizó una revisión sistemática con diseño analítico retrospectivo, considerando estudios publicados en los últimos diez años en bases de datos como PubMed, Scopus, Scielo y Google Académico. Se identificaron 74 artículos, de los cuales 15 cumplieron criterios de elegibilidad. Se incluyeron ensayos clínicos aleatorizados y estudios observacionales analíticos, evaluados mediante la herramienta CASPe para determinar su calidad metodológica. Resultados. La evidencia mostró que la semaglutida presentó una reducción de peso entre 10% y 16% en ensayos clínicos y entre 6% y 12% en estudios observacionales. Se identificó un uso sin indicación médica en adultos jóvenes que osciló entre 45% y 70%, asociado a la influencia de redes sociales y acceso a canales no regulados. Los eventos adversos más frecuentes fueron de tipo gastrointestinal, destacando náuseas (20–44%), diarrea (15–30%) y vómitos (10 24%). Además, se evidenciaron riesgos relacionados con automedicación, sobredosificación y productos de calidad no certificada. Conclusión. La semaglutida demostró eficacia clínica en la pérdida de peso; sin embargo, su uso no supervisado en adultos jóvenes incrementó riesgos sanitarios, evidenciando la necesidad de regulación y educación farmacéutica.