Prevalencia de haplotipos HLA vinculados a enfermedad celíaca en pacientes pediátricos del Hospital Materno Infantil José Domingo de Obaldía, 2025
| dc.contributor.advisor | Saldaña, Ricardo | |
| dc.contributor.author | Hernández Vargas, Jaslin Edith | |
| dc.date.accessioned | 2026-04-17T19:59:19Z | |
| dc.date.available | 2026-04-17T19:59:19Z | |
| dc.date.issued | 2026 | |
| dc.description.abstract | La enfermedad celíaca (EC), también denominada esprúe celíaco, constituye una enfermedad autoinmune intestinal crónica desencadenada por la ingestión de gluten en individuos con riesgo genético, especialmente vinculada a los haplotipos HLA-DQ2 y HLA-DQ8. A nivel mundial, la prevalencia se estima cercana al 1%, aunque existe un subdiagnóstico significativo debido a la heterogeneidad de síntomas y la presencia de formas silentes o latentes de la enfermedad. El proceso diagnóstico temprano resulta crucial para prevenir complicaciones como desnutrición, osteoporosis, anemia, alteraciones en el crecimiento infantil y trastornos neurológicos, que afectan significativamente el bienestar de la persona. Dentro de este marco, la identificación genética correspondientes a los haplotipos HLA-DQ2 y HLA-DQ8 funciona como un método esencial para evaluar el riesgo de padecer enfermedad celíaca, principalmente en personas con síntomas inusuales o hallazgos diagnósticos inciertos. En Panamá, la enfermedad celíaca ha sido poco estudiada, con escasa información epidemiológica y genética, lo que dificulta la implementación de protocolos de diagnóstico y prevención adecuados. Además, la transición dietética hacia un mayor consumo de productos con gluten incrementa la exposición poblacional al factor desencadenante de la enfermedad, aumentando el riesgo en individuos susceptibles. De este modo, este estudio tiene como finalidad determinar la prevalencia de los haplotipos HLA-DQ2 y HLA-DQ8, vinculados con la predisposición genética a la enfermedad celíaca, en pacientes del Hospital Materno Infantil José Domingo de Obaldía, utilizando la prueba de tipificación genética basada en hibridación reversa CeliacStrip®. Se llevará a cabo un estudio prospectivo, transversal y descriptivo, basado en el análisis de los resultados previamente obtenidos por el personal del hospital y en aquellos generados durante el periodo de la investigación, con el objetivo de establecer una línea base del riesgo genético en esta población específica. Este estudio contribuye al conocimiento sobre el riesgo genético de padecer enfermedad celíaca en la población atendida en el hospital, ofreciendo información valiosa sobre los haplotipos HLA-DQ2 y HLA-DQ8 y su relación con la enfermedad. La aplicación de esta herramienta genética permite identificar a los individuos con mayor predisposición, optimizando los recursos diagnósticos y contribuyendo a reducir las complicaciones derivadas de un diagnóstico tardío. | spa |
| dc.description.degreelevel | Pregrado | |
| dc.description.degreename | Licenciado en Tecnología Médica | |
| dc.description.notes | Celiac disease (CD), also known as celiac sprue, is a chronic autoimmune intestinal disease triggered by the ingestion of gluten in genetically at-risk individuals, especially associated with the HLA-DQ2 and HLA-DQ8 haplotypes. Worldwide, its prevalence is estimated to be close to 1%, although there is significant underdiagnosis due to the heterogeneity of symptoms and the presence of silent or latent forms of the disease. Early diagnostic processes are crucial to prevent complications such as malnutrition, osteoporosis, anemia, alterations in childhood growth, and neurological disorders, which significantly affect an individual's well-being. Within this framework, genetic identification of the HLA-DQ2 and HLA-DQ8 haplotypes functions as an essential method to assess the risk of developing celiac disease, particularly in individuals with unusual symptoms or inconclusive diagnostic findings. In Panama, celiac disease has been scarcely studied, with limited epidemiological and genetic information, which hinders the implementation of appropriate diagnostic and prevention protocols. Additionally, the dietary transition toward increased consumption of gluten-containing products raises population exposure to the triggering factor of the disease, increasing the risk in susceptible individuals. Thus, this study aims to determine the prevalence of HLA-DQ2 and HLA-DQ8 haplotypes associated with genetic predisposition to celiac disease in patients from the Hospital Materno Infantil José Domingo de Obaldía, using the genetic typing test based on reverse hybridization, CeliacStrip®. A prospective, cross-sectional, and descriptive study will be conducted, based on the analysis of results previously obtained by hospital personnel and those generated during the research period, with the objective of establishing a baseline of genetic risk in this specific population. This study contributes to the knowledge of genetic risk for developing celiac disease in the population treated at the hospital, providing valuable information about the HLA-DQ2 and HLA-DQ8 haplotypes and their relationship with the disease. The application of this genetic tool allows the identification of individuals with greater predisposition, optimizing diagnostic resources and contributing to the reduction of complications derived from delayed diagnosis. | eng |
| dc.description.tableofcontents | Capítulo 1. Problema. | spa |
| dc.description.tableofcontents | Capítulo 2. Marco Teórico. | spa |
| dc.description.tableofcontents | Capítulo 3. Marco Metodológico. | spa |
| dc.description.tableofcontents | Capítulo 4. Análisis e Interpretación de Datos. | spa |
| dc.description.tableofcontents | Capítulo 5. Consideraciones Finales: Conclusiones y Recomendaciones. | spa |
| dc.description.tableofcontents | Referencias Bibliográficas. | spa |
| dc.description.tableofcontents | Anexos. | spa |
| dc.format.extent | 102 p. | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.format.mimetype | image/jpeg | |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.ulatina.edu.pa/handle/001/541 | |
| dc.language.iso | spa | |
| dc.publisher | Universidad Latina de Panamá | |
| dc.publisher.branch | Sede David, Chiriquí | |
| dc.publisher.faculty | Facultad de Ciencias de la Salud | |
| dc.publisher.place | Chiriquí, Panamá | |
| dc.publisher.program | Licenciatura en Tecnología Médica | |
| dc.rights.accessrights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.rights.coar | http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 | |
| dc.rights.license | Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0) | |
| dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | |
| dc.subject.lemb | Facultad en Ciencias de la Salud | |
| dc.subject.lemb | Licenciatura en Tecnología Médica | |
| dc.subject.lemb | Tesis y Disertaciones Académicas | |
| dc.subject.lemb | Haplotipos HLA - Enfermedad Celíaca -Pacientes Pediátricos | |
| dc.subject.lemb | Enfermedad Celíaca | |
| dc.subject.lemb | Patogenia | |
| dc.subject.lemb | Factores Ambientales | |
| dc.subject.lemb | Sistema HLA y su Función Inmunológica | |
| dc.subject.lemb | Sistema Inmunitario Intestinal | |
| dc.subject.lemb | Epidemiología | |
| dc.subject.lemb | ICEBERG Celiaco | |
| dc.subject.lemb | Gluten | |
| dc.subject.lemb | Diagnóstico | |
| dc.subject.lemb | Calidad de Vida | |
| dc.subject.proposal | Aautoinmune | spa |
| dc.subject.proposal | Celiaquía | spa |
| dc.subject.proposal | Dieta | spa |
| dc.subject.proposal | Gluten | spa |
| dc.subject.proposal | Haplotipo | spa |
| dc.subject.proposal | Individuo Susceptible | spa |
| dc.subject.proposal | Riesgo Genético | spa |
| dc.title | Prevalencia de haplotipos HLA vinculados a enfermedad celíaca en pacientes pediátricos del Hospital Materno Infantil José Domingo de Obaldía, 2025 | spa |
| dc.type | Trabajo de grado - Pregrado | |
| dc.type.coar | http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f | |
| dc.type.coarversion | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |
| dc.type.content | Text | |
| dc.type.driver | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis | |
| dc.type.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
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