Evaluación del efecto del ácido palmítico en cultivos celulares de melanoma murino B16F1
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Resumen en español
El ácido palmítico (AP) es el ácido graso saturado más abundante en la dieta moderna, por lo cual ha sido vinculado con procesos inflamatorios, progresión tumoral y estrés oxidativo. El presente trabajo evaluó los efectos del ácido palmítico en cultivos de melanoma murino (B16F1), con el fin de poder analizar su impacto en la viabilidad, migración celular y expresión génica, de genes relacionados a procesos de inflamación/redox. Se realizaron ensayos de viabilidad (MTT) con concentraciones de 250, 500 y 1000 μM de AP; ensayos de migración (herida) con 75 y 250 μM; y análisis de expresión génica mediante RT-qPCR para iNOS, NF-κB y TGF-β1 a 12 y 24 horas de exposición. Los resultados mostraron que el ácido palmítico no redujo la viabilidad celular, sino que tuvo una tendencia a favorecer la proliferación celular no significante. En contraste a concentraciones elevadas de 250 μM se pudo observó una disminución significativa en la migración, reflejando un retraso en el cierre de la herida. En cuanto a la expresión de genes, se identificó un aumento temprano de iNOS, para luego ver una disminución a las 24 horas de exposición, hubo ausencia en cambios significativos en NF-κB y, por último, un incremento en TGF-β1 tras estar expuesto a 24 horas con 250 μM de ácido palmítico. En conclusión, los efectos del ácido palmítico en las células B16F1 va a depender de la concentración y de tiempo de exposición. Aunque no se vio un efecto significativo en la viabilidad, se pudo evidenciar una modulación en la migración y en la expresión génica, lo que respalda el rol del AP en la dinámica del microambiente tumoral.
Resumen en ingles
Palmitic acid (PA) is the most abundant saturated fatty acid in the modern diet, which is why it has been linked to inflammatory processes, tumor progression, and oxidative stress. This study evaluated the effects of palmitic acid on murine melanoma (B16F1) cultures in order to analyze its impact on viability, cell migration, and gene expression of genes related to inflammation/redox processes. Viability assays (MTT) were performed with concentrations of 250, 500, and 1000 μM PA; migration assays (wound) with 75 and 250 μM; and gene expression analysis by RT- qPCR for iNOS, NF-κB, and TGF-β1 at 12 and 24 hours of exposure. The results showed that palmitic acid did not reduce cell viability but tended to promote non- significant cell proliferation. In contrast, at high concentrations of 250 μM, a significant decrease in migration was observed, reflecting a delay in wound closure. In terms of gene expression, an early increase in iNOS was identified, followed by a decrease after 24 hours of exposure. There were no significant changes in NF-κB and, finally, an increase in TGF-β1 after 24 hours of exposure to 250 μM palmitic acid. In conclusion, the effects of palmitic acid on B16F1 cells depend on the concentration and duration of exposure. Although no significant effect on viability was observed, a modulation in migration and gene expression was evident, supporting the role of PA in the dynamics of the tumor microenvironment.