Examinando por Materia "Calidad de Vida"

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    Deficiencia de vitamina D: determinantes sociodemográficos, dietéticos y de salud en estudiantes universitarios de la ciudad de David, Chiriquí, 2024
    (Universidad Latina de Panamá, 2024) Lezcano Núñez, Johannys Abdielys; Saldaña, Ricardo; Pittí, Sherty
    La deficiencia de vitamina D es un problema de salud pública que afecta a diversas poblaciones a nivel mundial, especialmente a los jóvenes, quienes pueden estar expuestos a riesgos relacionados con la salud ósea, el sistema inmunológico y el bienestar general. En el caso de los estudiantes universitarios, este déficit puede impactar tanto en su salud como en su rendimiento académico y calidad de vida. Diversos factores determinantes, como los sociodemográficos, dietéticos, biológicos y de salud, pueden influir en la prevalencia de la deficiencia de vitamina D. En este contexto, la investigación se centra en los estudiantes de la Universidad Latina de Panamá, ubicada en la provincia de Chiriquí, con el objetivo de identificar la prevalencia de la deficiencia de vitamina D y analizar la relación de esta condición con los determinantes mencionados. Además, se evalúa el impacto de la deficiencia en el rendimiento y bienestar de los estudiantes universitarios. El diseño de la investigación es cuantitativo, descriptivo, correlacional y transversal. Inicialmente, se recogieron 60 muestras por conveniencia de suero sanguíneo de estudiantes universitarios, de las cuales se excluyeron 3 por encuestas incompletas y otras 3 debido a hemólisis. Se utilizó un análisis estadístico descriptivo y correlacional para determinar la prevalencia de la deficiencia de vitamina D y su relación con los determinantes sociodemográficos, dietéticos, biológicos y de salud.
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    Prevalencia de haplotipos HLA vinculados a enfermedad celíaca en pacientes pediátricos del Hospital Materno Infantil José Domingo de Obaldía, 2025
    (Universidad Latina de Panamá, 2026) Hernández Vargas, Jaslin Edith; Saldaña, Ricardo
    La enfermedad celíaca (EC), también denominada esprúe celíaco, constituye una enfermedad autoinmune intestinal crónica desencadenada por la ingestión de gluten en individuos con riesgo genético, especialmente vinculada a los haplotipos HLA-DQ2 y HLA-DQ8. A nivel mundial, la prevalencia se estima cercana al 1%, aunque existe un subdiagnóstico significativo debido a la heterogeneidad de síntomas y la presencia de formas silentes o latentes de la enfermedad. El proceso diagnóstico temprano resulta crucial para prevenir complicaciones como desnutrición, osteoporosis, anemia, alteraciones en el crecimiento infantil y trastornos neurológicos, que afectan significativamente el bienestar de la persona. Dentro de este marco, la identificación genética correspondientes a los haplotipos HLA-DQ2 y HLA-DQ8 funciona como un método esencial para evaluar el riesgo de padecer enfermedad celíaca, principalmente en personas con síntomas inusuales o hallazgos diagnósticos inciertos. En Panamá, la enfermedad celíaca ha sido poco estudiada, con escasa información epidemiológica y genética, lo que dificulta la implementación de protocolos de diagnóstico y prevención adecuados. Además, la transición dietética hacia un mayor consumo de productos con gluten incrementa la exposición poblacional al factor desencadenante de la enfermedad, aumentando el riesgo en individuos susceptibles. De este modo, este estudio tiene como finalidad determinar la prevalencia de los haplotipos HLA-DQ2 y HLA-DQ8, vinculados con la predisposición genética a la enfermedad celíaca, en pacientes del Hospital Materno Infantil José Domingo de Obaldía, utilizando la prueba de tipificación genética basada en hibridación reversa CeliacStrip®. Se llevará a cabo un estudio prospectivo, transversal y descriptivo, basado en el análisis de los resultados previamente obtenidos por el personal del hospital y en aquellos generados durante el periodo de la investigación, con el objetivo de establecer una línea base del riesgo genético en esta población específica. Este estudio contribuye al conocimiento sobre el riesgo genético de padecer enfermedad celíaca en la población atendida en el hospital, ofreciendo información valiosa sobre los haplotipos HLA-DQ2 y HLA-DQ8 y su relación con la enfermedad. La aplicación de esta herramienta genética permite identificar a los individuos con mayor predisposición, optimizando los recursos diagnósticos y contribuyendo a reducir las complicaciones derivadas de un diagnóstico tardío.