Examinando por Materia "Farmacéuticos"
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Ítem Acceso abierto Evaluación del impacto de las intervenciones del farmacéutico hospitalario en los resultados de salud y consumo de antimicrobianos en un hospital privado de tercer nivel(Universidad Latina de Panamá, 2026) Alarcón C., Enilda E. [autora]; Morales, Yovany [asesor]ANTECEDENTES: La resistencia antimicrobiana (RAM) representa actualmente una de las mayores amenazas para la salud pública global, siendo catalogada por la Organización Mundial de la Salud como una 'pandemia silenciosa' con repercusiones clínicas y económicas devastadoras. OBJETIVO: Determinar la efectividad de las intervenciones del farmacéutico clínico dentro del equipo multidisciplinar de los Programas de Optimización de Uso de Antimicrobianos (PROA) en un hospital de privado de tercer nivel, mediante la evaluación de resultados clínicos, terapéuticos y el impacto en el consumo de antibióticos. MATERIAL Y METODOLOGÍA: Se utilizará la técnica de revisión documental y observación indirecta. Esta técnica permite recopilar información preexistente en los registros del hospital sin intervenir directamente en el tratamiento del paciente, garantizando la objetividad de los datos. Fuentes de Información: • Fuentes primarias: Historias clínicas electrónicas o físicas, hojas de evolución médica y órdenes de enfermería. • Fuentes secundarias: Reportes de consumo de la farmacia hospitalaria, registros del laboratorio de microbiología y censos diarios de hospitalización (para el cálculo de estancias-día). El instrumento será una ficha de recolección de datos (Se puede localizar en la sección de anexos al final de la tesis). Esta ficha estará dividida en cuatro bloques: Bloque A: Datos del paciente: Código de identificación (para anonimato), edad, sexo, servicio de ingreso y días de estancia. Bloque B: Perfil infeccioso: Diagnóstico, microorganismo aislado (si aplica) y antibiograma. Bloque C: Terapia antimicrobiana: Nombre del fármaco, dosis, vía, frecuencia y duración del tratamiento (antes y después de la intervención) Bloque D: Intervención farmacéutica: Tipo de intervención (ajuste de dosis, desescalamiento, etc.), si fue aceptada o no por el médico y el resultado clínico final (alta/mejoría/fallecimiento). PROCESAMIENTO Y ANÁLISIS DE LA INFORMACIÓN: Identificación: Se seleccionan los pacientes que cumplen los criterios de inclusión (más de 48h con antibiótico). Seguimiento: El farmacéutico hospitalario revisa diariamente el perfil farmacoterapéutico. Registro de intervención: Ante una oportunidad de mejora, se realiza la intervención y se anota en la ficha si fue aceptada. Cálculo de consumo: Al cierre de cada turno, se consolidan los gramos totales de antibióticos usados para aplicar la fórmula de la DDD. Tabulación: Los datos se migran a un software estadístico (como SPSS o Excel) para su análisis. RESULTADOS: La integración del farmacéutico hospitalario en el equipo asistencial demostró un impacto multidimensional positivo en la gestión de la terapia antimicrobiana. A través de la intervención directa, se logró una reducción significativa del 20.5% en el consumo de antibióticos (DDD/100 estancias) y una disminución del 26.7% en los costos farmacéuticos, sin comprometer la seguridad del paciente. CONCLUSIÓN: La optimización de la terapia antimicrobiana basada en el ajuste de dosis, el desescalamiento y la secuenciación, es la herramienta más efectiva para garantizar la seguridad del paciente, reducir la estancia hospitalaria y, lo más importante, frenar la progresión de la resistencia bacteriana en el entorno hospitalario.Ítem Acceso abierto Impacto de la evolución regulatoria de medicamentos desde los orígenes hasta la implementación de la Ley 419 de 01 de febrero de 2024 en Panamá(Universidad Latina de Panamá, 2026) Araúz A., Steffany [autora]; Morales, Yovany [asesor]ANTECEDENTES: La presente investigación analiza la evolución de la regulación de medicamentos a nivel global y nacional, con un enfoque crítico en la transición normativa de la Ley 1 de 2001 hacia la Ley 419 de 2024 y la Ley 462 de 2025 en Panamá. OBJETIVO: Analizar la evolución histórica y el estado actual de la regulación de medicamentos a nivel global y nacional, con el fin de evaluar su impacto en la eficiencia de la gestión de los servicios farmacéuticos dentro del modelo de Atención Primaria de Salud (APS) en Panamá. MATERIAL Y MÉTODOS: La metodología empleada fue de carácter descriptivo y analítico, con un enfoque cuali-cuantitativo que permitió identificar los desafíos actuales del profesional farmacéutico en áreas críticas como el almacenamiento, la trazabilidad y la farmacovigilancia. El problema central abordado fue el desabastecimiento histórico y las barreras burocráticas que limitaban el acceso oportuno a medicamentos. Entre los hallazgos principales, destaca que la implementación del procedimiento abreviado para el registro sanitario y las modalidades de compras menores ágiles han dinamizado la disponibilidad de insumos en el primer nivel de atención. No obstante, se identificaron brechas significativas en infraestructura tecnológica y conectividad que condicionan el éxito pleno de la normativa. RESULTADOS: Se recomienda la unificación de los sistemas de información entre el MINSA y la CSS, así como la inversión en la adecuación física de las farmacias de APS para garantizar el cumplimiento de las normativas de calidad y seguridad que la ley exige. CONCLUSIÓN: Se concluye que la Ley 419 de 2024 representa un avance fundamental hacia la soberanía sanitaria y la eficiencia administrativa, reduciendo potencialmente el gasto de bolsillo del paciente y mejorando la continuidad de los tratamientos crónicos.Ítem Acceso abierto Optimización de la gestión de servicios farmacéuticos industriales en la reducción del impacto ecotóxico por disposición inadecuada de medicamentos(Universidad Latina de Panamá, 2026) Izos D., Rocío D. [autora]; Morales, Yovany [asesor]La investigación aborda la problemática de la farmacontaminación en Panamá, un fenómeno exacerbado por la ruptura en la trazabilidad de los medicamentos vencidos. Se identifica una pérdida económica crítica en el sector público, ejemplificada por los $2.5 millones de dólares en insumos caducados en la Caja de Seguro Social (2024), lo que evidencia una falla sistémica en la planificación de inventarios y logística de retorno. Proponer un modelo estratégico de gestión farmacéutica industrial sustentado en la logística inversa y la responsabilidad extendida del productor, como mecanismo de mitigación de la farmacontaminación por medicamentos vencidos. La investigación se enmarca en un enfoque mixto (cualitativo y cuantitativo), puesto que combina la medición numérica de volúmenes de desecho con el análisis cualitativo de la gestión operativa y regulatoria. El tipo de estudio es descriptivo, transversal y propositivo. Es descriptivo porque detalla las características, frecuencias y realidades de la disposición de medicamentos vencidos en Panamá; es transversal debido a que la recolección de los datos se realiza en un único momento temporal; y posee un carácter propositivo ya que el objetivo final es el diseño de un modelo de gestión farmacéutica industrial aplicable a la realidad local. El diseño es no experimental, dado que no se manipulan de forma deliberada las variables independientes, sino que se observan los fenómenos de la cadena logística en su entorno natural para su posterior análisis. Bajo un enfoque cuantitativo y descriptivo, se operacionalizaron variables de logística inversa y ecotoxicidad. Se utilizaron matrices de riesgo geográfico y de relación epistemológica para sustentar un modelo de gestión basado en la responsabilidad extendida del productor (REP). La optimización propuesta mediante una guía de lineamientos de ecoeficiencia demuestra ser económicamente viable al reducir costos de disposición final y legalmente necesaria bajo el nuevo marco de fiscalización de MINSA. El farmacéutico industrial se consolida como el gestor indispensable para transformar la cadena de suministro directa en un modelo de economía circular, garantizando una "destrucción verde" que proteja la salud pública y el ecosistema nacional.Ítem Acceso abierto Optimización de los procesos de gestión farmacéutica en farmacia hospitalaria para la reducción de la exposición a tuberculosis en los profesionales farmacéuticos(Universidad Latina de Panamá, 2026) Cedeño, Kenia [autora]; Morales, Yovany [asesor]ANTECEDENTES: En el ámbito hospitalario panameño, la tuberculosis (TB) se mantiene como una de las patologías infecciosas con mayor impacto en la salud ocupacional, especialmente en instalaciones de alta complejidad donde la concentración de pacientes con formas bacilíferas activas es elevada (Ministerio de Salud, MINSA 2024). OBJETIVO: Optimizar los procesos de gestión en el servicio de farmacia hospitalaria para mitigar el riesgo de exposición a tuberculosis en los profesionales farmacéuticos, mediante el rediseño de flujos operativos y el fortalecimiento de la vigilancia de salud ocupacional en hospitales de alta complejidad en Panamá. MATERIAL Y METODOLOGÍA: La investigación se define como un estudio de enfoque mixto (cuali cuantitativo), de tipo descriptivo-transversal y con un diseño de investigación-acción u operativa. Es descriptivo porque busca detallar los procesos actuales; transversal porque se recolectan datos en un momento único; y de gestión operativa porque el fin último es proponer una mejora (optimización) en el flujo de trabajo. La población está constituida por el personal farmacéutico (farmacéuticos y técnicos en farmacia) que labora en el servicio de farmacia hospitalaria del Hospital, así como por los procesos operativos de dispensación y atención relacionados con pacientes diagnosticados con tuberculosis. Debido al tamaño manejable del personal en una unidad hospitalaria, se utilizará un muestreo no probabilístico censal, incluyendo a la totalidad del personal que cumple funciones en las áreas de riesgo. La unidad de análisis son los procesos de gestión y dispensación farmacéutica, evaluados desde la perspectiva de tiempos de exposición y cumplimiento de protocolos de bioseguridad. RESULTADOS: Los resultados identificaron a la ventanilla de atención como el nudo de mayor vulnerabilidad (Riesgo Crítico) según la matriz de riesgo 5x5. Se demostró que la implementación de un modelo de flujo optimizado redujo el tiempo de permanencia de pacientes sintomáticos en un 75% (de 60 a 15 minutos), con una significancia estadística de p=< 0.001. Asimismo, se detectó un subregistro del 85% en accidentes biológicos y un cumplimiento de tamizaje del 45%, evidenciando fallas en los controles administrativos actuales. CONCLUSIÓN: La integración de procesos logísticos con programas de salud ocupacional, a través del modelo de 'Gestión Farmacéutica Circular Segura', constituye una estrategia eficaz para mitigar el riesgo ocupacional y garantizar la seguridad del personal farmacéutico.