Examinando por Materia "Gestión de Calidad de los Servicios Farmacéuticos"

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    PublicaciónAcceso abierto
    Efectividad cardiovascular y seguridad clínica del uso prolongado de rosuvastatina 10mg en pacientes adultos con hipertensión arterial: revisión sistemática prisma
    (Universidad Latina de Panamá, 2026) Baule Saucedo, Daisy Jacqueline [autora]; Agudo, Diva [asesor]; Universidad Latina de Panamá
    La hipertensión arterial se asoció con alta morbimortalidad cardiovascular, requiriendo estrategias farmacológicas complementarias como estatinas en pacientes con riesgo elevado. Objetivo: Analizar la evidencia científica sobre la efectividad cardiovascular y la seguridad clínica del uso prolongado de rosuvastatina 10 mg en adultos con hipertensión arterial, mediante una revisión sistemática basada en PRISMA. Metodología: Se realizó una revisión sistemática en bases de datos (PubMed/MEDLINE, Scopus, Web of Science, SciELO, Redalyc y DOAJ). Se identificaron 148 estudios, de los cuales 12 se evaluaron con la herramienta CASPe y 8 cumplieron criterios de calidad metodológica (≥9 puntos). Se incluyeron ensayos clínicos aleatorizados, estudios de cohorte y prospectivos publicados en los últimos 20 años. Se aplicó el modelo PRISMA para la selección y síntesis de la evidencia. Resultados: La rosuvastatina 10 mg redujo significativamente los eventos cardiovasculares, con hazard ratio entre 0.56–0.76 y risk ratio entre 0.72–0.82, evidenciando una disminución relativa del riesgo del 18%–44%. El efecto global fue HR 0.80 (IC95%: 0.70–0.91). Se observó reducción del colesterol LDL entre 40%–52%. Los eventos adversos más frecuentes fueron mialgia (2%–5%), elevación de enzimas hepáticas (1%–1.3%) y cefalea (2%–3%). La incidencia de diabetes fue ligeramente mayor (3.0% vs 2.4%), mientras que eventos graves como miopatía (~0.1%) y rabdomiólisis ((<0.01%) fueron poco frecuentes. Conclusión: El uso prolongado de rosuvastatina 10 mg mostró un balance beneficio–riesgo favorable, siendo efectiva y clínicamente segura en pacientes hipertensos, especialmente con seguimiento farmacoterapéutico.
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    PublicaciónAcceso abierto
    Intervenciones farmacéutica para la optimización del tratamiento en pacientes con polifarmacia: revisión sistemática prisma
    (Universidad Latina de Panamá, 2026) Urriola De León, Karla Eloísa; Agudo, Diva; Universidad Latina de Panamá
    La polifarmacia se asoció con mayor riesgo de eventos adversos, interacciones medicamentosas y baja adherencia terapéutica en pacientes crónicos. Objetivo General de la investigación fue analizar la efectividad de las intervenciones farmacéuticas en la optimización del tratamiento en pacientes con polifarmacia, considerando su impacto en los resultados clínicos, terapéuticos y económicos. Método. Se realizó una revisión sistemática de la literatura científica bajo la metodología PRISMA, mediante la búsqueda estructurada en bases de datos en inglés y español. Se incluyeron 14 estudios, que cumplieron con los criterios de selección establecidos, además, fueron evaluados en función de su diseño metodológico, calidad y tipo de intervención farmacéutica aplicada. Las intervenciones identificadas incluyeron revisión de la medicación, conciliación terapéutica, seguimiento farmacoterapéutico y educación al paciente. Además, se desarrolló un meta-análisis para integrar cuantitativamente los resultados obtenidos. Resultados. Se evidenciaron que las intervenciones farmacéuticas redujeron los problemas relacionados con medicamentos entre 30% y 50%, así como los medicamentos potencialmente inapropiados entre 30% y 40%. Asimismo, se observó una disminución de la carga farmacológica cercana al 20%, junto con una reducción de hospitalizaciones alrededor del 70% y de los costos sanitarios entre 60% y 70%. Estos hallazgos reflejaron una mejora en la seguridad y calidad del tratamiento. Conclusión. Se concluyó que las intervenciones farmacéuticas contribuyeron significativamente a la optimización del tratamiento en pacientes con polifarmacia, evidenciando beneficios clínicos y económicos consistentes.