Licenciatura en Biotecnología
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Ítem Acceso abierto Evaluación integrada del impacto de diferentes materiales usados como enriquecimiento ambiental en parámetros fisiológicos, hematológicos, bioquímicos y conductuales (de estrés) de ratones hembra BALB/c usados por investigadores del INDICASAT AIP(Universidad Latina de Panamá, 2026) Noriega, Juan De Dios [autor]El enriquecimiento ambiental constituye una herramienta clave para mejorar el bienestar animal en bioterios al reducir el estrés crónico y promover la expresión de comportamientos naturales en animales de laboratorio. En este estudio se evaluó el efecto de siete combinaciones de materiales de bajo costo como rollos de cartón, cartones de huevo y papel Kraft y un grupo control sin enriquecimiento sobre el bienestar de 40 ratones hembra BALB/c durante cinco semanas postdestete en el bioterio del Instituto de Investigaciones Científicas y Servicios de Alta Tecnología (INDICASAT AIP), Panamá. La evaluación integró parámetros fisiológicos (consumo de agua y alimento, peso y temperatura corporales), pruebas conductuales estandarizadas (campo abierto y laberinto en cruz elevado), perfiles hematológicos y bioquímicos, pesos relativos de órganos diana y niveles de corticosterona plasmática determinados mediante ELISA competitivo. Ninguna combinación de enriquecimiento alteró significativamente el consumo de agua, alimento, peso ni temperatura corporales (Kruskal-Wallis, p > 0.05), y las curvas de crecimiento fueron similares entre todos los grupos a lo largo del periodo experimental. Los parámetros bioquímicos se mantuvieron dentro de los rangos de referencia de Charles River Laboratories en la mayoría de los animales, con elevaciones aisladas de ALT que no constituyeron un patrón consistente de grupo. La plaquetopenia subclínica observada en todos los grupos, incluyendo el de control, sugiere una característica basal de la colonia y no un efecto del enriquecimiento. En el laberinto en cruz elevado se detectaron diferencias estadísticamente significativas en las cuatro variables evaluadas (p < 0.05), con los grupos de tres rollos de cartón y un rollo de papel combinado con dos rollos de cartón exhibiendo mayor exploración de brazos abiertos y menor permanencia en brazos cerrados, perfil indicativo de menor ansiedad. Los índices relativos del peso de las glándulas suprarrenales fueron más bajos en los grupos con mayor cantidad de material de enriquecimiento. Las menores concentraciones de corticosterona plasmática se registraron en grupos con combinaciones mixtas de papel y cartón (1.60–1.72 ng/mL); mientras que, el grupo de los 3 rollos de cartón presentó la mayor concentración media entre los grupos experimentales (11.03 ng/mL). En conjunto, los resultados demuestran que el enriquecimiento con materiales de papel y cartón es fisiológicamente seguro y puede contribuir positivamente al bienestar emocional de ratones BALB/c, siendo las configuraciones con predominio de cartón las más favorables en términos de reducción de ansiedad. Se recomienda realizar estudios futuros con mayor tamaño muestral, estandarización del horario de extracción sanguínea y monitoreo longitudinal no invasivo de corticosterona para confirmar y ampliar estos hallazgos preliminares, además, de incluir animales machos y otras líneas de roedores producidas en el bioterio.Ítem Acceso abierto Clonación, sobreexpresión y purificación de la Cruzipaína Cepa Y(Universidad Latina de Panamá, 2026) Bonner, Leighanne [autora]; Alves-Rosa, María Fernanda [directora]La enfermedad de Chagas, causada por el protozoo Trypanosoma cruzi, continúa representando un importante problema de salud pública debido a la persistencia del parásito en el hospedador y a las limitaciones de las estrategias terapéuticas disponibles. La cruzipaína, principal cisteín-proteasa de T. cruzi, participa en procesos esenciales para la supervivencia, diferenciación, invasión celular y evasión de la respuesta inmune del parásito, convirtiéndose en una molécula de gran interés para estudios funcionales, inmunológicos y terapéuticos. La obtención de la cruzipaína recombinante constituye una herramienta fundamental para la generación de anticuerpos y el desarrollo de métodos de caracterización de esta proteína. En este trabajo se realizó la clonación, sobreexpresión y purificación de la cruzipaína de T.cruzi cepa Y, utilizando un sistema de expresión heterólogo basado en Escherichia coli Rosetta (DE3). El gen TcCruzipain fue amplificado mediante PCR de alta fidelidad y clonado en el vector de expresión pGEX-6P-1 Stu2, generando un constructo de fusión con la proteína glutatión S-transferasa (GST). Los clones recombinantes obtenidos fueron evaluados mediante análisis molecular, incluyendo PCR, digestión enzimática y secuenciación Nanopore, confirmándose la presencia del inserto y la identidad del constructo seleccionado. La expresión de la proteína recombinante GST-Czp fue evaluada bajo diferentes condiciones de inducción, seleccionándose condiciones optimizadas para la producción de la proteína en E. coli Rosetta (DE3). La proteína obtenida presentó el peso molecular esperado para la proteína de fusión y se localizó predominantemente en la fracción insoluble. En consecuencia, se implementó un protocolo de solubilización seguido de purificación mediante cromatografía de afinidad con resina Glutathione Sepharose 4B. Finalmente, la identidad de la proteína purificada fue confirmada mediante análisis inmunológico utilizando anticuerpos anti-GST. Los resultados obtenidos permitieron establecer una estrategia reproducible para la producción y purificación de la cruzipaína recombinante, generando una fuente confiable de antígeno para futuros estudios inmunológicos y funcionales. Esta plataforma constituye una herramienta de utilidad para la caracterización de la cruzipaína y aporta una base experimental para el desarrollo de nuevas aproximaciones diagnósticas, inmunológicas y terapéuticas dirigidas contra T. cruzi.Ítem Acceso abierto Aplicación de marcadores microsatéites para estudios de genética poblacional y paternidad en el cangrejo porcelana verde petrolisthes armatus (Decapodia: Anomura Porcellanidae) del Pacífico Oriental.(Universidad Latina de Panamá, 2026) De León Herrera, Daniela Sofía [autora]; Hiller Galvis, Alexandra [asesora]La diversidad genética de una población constituye la base de su capacidad adaptativa y resiliencia frente a cambios ambientales. Su estudio a través de la genética poblacional permite caracterizar la estructura genética de las poblaciones, evaluar el flujo génico entre ellas y comprender los procesos evolutivos que moldean su variación. La distribución genética dentro y entre las poblaciones puede verse influenciada por los sistemas de apareamiento, que incluyen la monogamia y poligamia; dentro de esta última se encuentran la poliginia, cuando un macho se aparea con varias hembras, y la poliandria, cuando una hembra se aparea con varios machos, sistema que en algunos casos resulta en paternidad múltiple, pudiendo incrementar el tamaño efectivo poblacional y la heterocigosidad de la descendencia, evitando la endogamia y las desviaciones en las proporciones genotípicas esperadas bajo el equilibrio de Hardy-Weinberg. Para estudiar la diversidad genética de una población y los sistemas de apareamiento que influyen en ella, se han utilizado marcadores moleculares microsatélites que, debido a su carácter codominante y herencia mendeliana, permiten identificar ambos alelos en cada locus, distinguiendo las contribuciones materna y paterna, aumentando la resolución de los estudios en genética poblacional y paternidad múltiple. Actualmente, se sabe muy poco sobre la genética poblacional y el sistema de apareamiento del cangrejo porcelana verde Petrolisthes armatus. Un organismo con capacidad invasora, cuyo rango de distribución geográfica se encuentra en expansión hacia latitudes más altas, por lo que caracterizar su diversidad genética podría contribuir a explicar su capacidad adaptativa a condiciones ambientales fuera de su rango nativo. El objetivo del presente estudio fue evaluar el polimorfismo de 14 microsatélites en Petrolisthes armatus del Pacífico oriental tropical, obteniendo siete marcadores útiles para genética poblacional y tres para paternidad múltiple. En el ensayo poblacional, las desviaciones del equilibrio de Hardy-Weinberg observadas pueden ser atribuibles al efecto Wahlund, sugiriendo estructura poblacional consistente con estudios filogeográficos previos en la especie, lo que indica la utilidad de estos marcadores para estudios futuros con mayor tamaño muestral. En contraste, el bajo polimorfismo de los loci evaluados para paternidad múltiple impidió detectar contribuciones paternas adicionales, limitando su aplicación para inferencias robustas sobre los sistemas de apareamiento en P. armatus.Ítem Acceso abierto Estandarización de un modelo experimental de infección por Trypanosoma cruzi in vivo, y de un modelo in vitro de macrófagos infectados para la determinación de un perfil de expresión diferencial de microRNA (miRNA)(Universidad Latina de Panamá, 2026) Tamayo Burkett, Jon Jairo [autor]La enfermedad de Chagas es causada por el parásito Trypanosoma cruzi. En Panamá, la incidencia es de aproximadamente 1 caso por cada 100.000 habitantes. Los tratamientos actuales, Nifurtimox y Benznidazol, con más de 50 años de uso, presentan efectos secundarios graves y carecen de alternativas eficaces, por lo que el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas es fundamental. La falta de onsenso en los protocolos de cribado y modelos in vitro ha limitado el hallazgo de nuevos tratamientos. Por lo tanto, resulta esencial establecer un panel de evaluación que permita analizar el potencial terapéutico de compuestos y optimizar su avance desde el laboratorio hasta los ensayos clínicos. Para lograr la reproducción de las condiciones de la infección, tanto a nivel celular como sistémico in vivo, se evaluaron múltiples parámetros cinéticos mediante la infección de ratones Swiss con parásitos previamente propagados en células Vero. La cuantificación de la parasitemia periférica demostró que el pico máximo se alcanzaba al día 8 post-infección con aproximadamente 4 × 105 parásitos/mL. La tasa de aumento de la parasitemia en fase de expansión se estimó en 7.72 × 104 ± 1.97 × 104 parásitos/mL/día, mientras que la de eliminación para la fase de resolución fue de 2.3 × 103 ± 5.4 × 103 parásitos/mL/día. La detección tisular mediante PCR reveló la colonización del esófago y colon desde el día 4 post-infección, y del bazo a partir del día 7, observándose los picos máximos en hígado y corazón hacia el día 14. A nivel in vitro, se optimizó la diferenciación monocítica con forbol-12-miristato-13-acetato y se caracterizó su perfil fenotípico, demostrando la polarización predominante de tipo M1 proinflamatorio en los macrófagos. Mediante microscopía fluorescente, se determinó que una multiplicidad de infección de 20 era idónea para asegurar una alta tasa de infección productiva, culminando con la extracción del microARN de las células infectadas y controles para la validación cuali-cuantitativa de su concentración, pureza e integridad molecular posteriores ensayos de secuenciación masiva.Ítem Acceso abierto Determinación de la presencia del patógeno Philaster apodigitiformis, causante de la mortalidad masiva de los erizos de mar Diadema antillarum, en especies simpátricas del arrecife en el Caribe panameño(Universidad Latina de Panamá, 2026) Almanza Peña, Milton Yaser [autor]El erizo de mar de espinas largas Diadema antillarum es un herbívoro equinodermo esencial en los ecosistemas de arrecifes de coral del Caribe gracias a su rol de pastoreo, el cual controla el crecimiento de macroalgas que compiten por espacio y luz con las comunidades de corales. Esta especie sufrió un evento de mortandad masiva en el año 1983 que acabó con aproximadamente el 98 % de los individuos de la región, siendo este uno de los sucesos de mortandad más severos registrados para un invertebrado marino y cuyo agente responsable nunca fue determinado. En el año 2022, un segundo evento de mortalidad masiva afectó nuevamente a las comunidades caribeñas de D. antillarum, identificándose en esa ocasión a un escuticociliado oportunista relacionado con Philaster apodigitiformis como el agente etiológico. Aunque las costas de la República de Panamá no registraron mortalidades evidentes durante el evento de 2022, este estudio plantea como objetivo evaluar la presencia de Philaster en organismos comunes que estén en contacto con Diadema antillarum en el Caribe panameño, específicamente en Punta Galeta, provincia de Colón. Para ello, se recolectaron muestras de tejido de los erizos Echinometra viridis y Echinometra lucunter, así como de las especies de peces simpátricas Lutjanus apodus y Halichoeres bivittatus. El diagnóstico molecular se realizó mediante la extracción de ADN, la amplificación por PCR de la región del gen 18S rRNA y la posterior secuenciación de los productos positivos para su análisis bioinformático y reconstrucción filogenética. Los resultados demostraron la presencia del ciliado únicamente en ejemplares de E. viridis, mientras que las demás especies analizadas resultaron negativas. El análisis filogenético confirmó que las secuencias obtenidas en este estudio comparten identidad genética y se agrupan en el mismo clado que los aislados reportados en la mortandad del Caribe de 2022. Un hallazgo clave es que los individuos positivos de E. viridis no manifestaron signos clínicos ni sintomatología de escuticociliatosis en el momento del muestreo.Ítem Acceso abierto Eliminación de patógenos sistémicos de caña de azucar (Saccharum Officinarum L.) mediante termoterapia y cultivo in vitro de meristemos aplicables, con validación molecular vía PCR(Universidad Latina de Panamá, 2026) Marrero Moreno, Yulianis [autora]La caña de azúcar (Saccharum officinarum L.), es un cultivo de alto impacto agroindustrial en Panamá, cuya productividad y longevidad se ven comprometidas por la acumulación progresiva de patógenos sistémicos como: Sugarcane yellow leaf virus (ScYLV), Sugarcane mosaic virus (ScMV), Leifsonia xyli subsp. xyli (L. xyli subsp. xyli) y Xanthomonas albilineans (X. albilineans). El presente estudio, tuvo como objetivo optimizar un protocolo de fitosaneamiento mediante termoterapia y cultivo in vitro de meristemos apicales, validado molecularmente por PCR; se analizaron 93 muestras de campos comerciales y banco de germoplasma, obteniéndose una prevalencia inicial del 14%, con predominio de ScYLV (11.8%) y X. albilineans (2.2%), mientras que ScMV y L. xyli subsp. xyli no fueron detectados, de 71 yemas evaluadas, 41 germinaron (57.7%). Luego de la termoterapia controlada (41±1°C, 20 a 25 días), 36 plántulas sobrevivieron (87.8%), observándose 0% de supervivencia en las muestras positivas a X. albilineans.Se extrajeron 26 meristemos apicales (1 a 2 mm), de los cuales 15 lograron establecerse en medio MS1 (57.7%). La validación molecular post-saneamiento en 15 muestras regeneradas, confirmó una eficacia global del 86.7%, con 13 muestras negativas y solo 2 positivas para ScYLV (M7.2 y M5.1). Se concluye que la integración de termoterapia, micropropagación de meristemos y diagnóstico por PCR, constituye una estrategia técnica viable y efectiva para la obtención de material de siembra libre de patógenos, con alto potencial de escalado para programas nacionales de certificación fitosanitaria en Panamá y en la regiónÍtem Acceso abierto Evaluación de compuestos bioactivos presentes en extractos de plantas panameñas(Universidad Latina de Panamá, 2026) Hall, Ana Cristina [autora]Sphagneticola trilobata, Selaginella horizontalis, Gliricidia sepium y Eschweilera jefensis, especies vegetales presentes en Panamá, representan una fuente potencial de compuestos bioactivos de interés farmacológico y biotecnológico, debido a la diversidad de metabolitos secundarios que producen. Este estudio tuvo como objetivo evaluar el potencial biológico de extractos orgánicos obtenidos a partir de estas especies, mediante diversos ensayos in vitro. Las muestras vegetales fueron procesadas para la obtención de extractos crudos, los cuales fueron evaluados para determinar su actividad antimicrobiana, antiparasitaria y antioxidante, mediante el ensayo de DPPH, así como su capacidad inhibitoria sobre la enzima α-glucosidasa. Los resultados mostraron que el extracto de tallo de Eschweilera jefensis presentó una alta actividad antioxidante (DPPH), alcanzando un 94.63% de inhibición, lo que sugiere la presencia de compuestos con capacidad para neutralizar radicales libres. Por otro lado, el extracto de tallo de Sphagneticola trilobata evidenció una destacada actividad inhibitoria sobre la enzima α-glucosidasa, con un 95.88% de inhibición, lo que indica su posible aplicación en el control de la hiperglucemia. Los demás extractos evaluados no presentaron actividades significativas en los ensayos realizados. A partir de estos resultados, el extracto de Eschweilera jefensis fue seleccionado para su fraccionamiento, con el fin de aislar los compuestos responsables de la actividad observada. Las fracciones obtenidas fueron analizadas mediante Cromatografía de Gases Acoplada a Espectrometría de Masas (GC-MS), lo que permitió la identificación preliminar de los compuestos presentes mediante la construcción de sus redes moleculares. Este análisis facilitó la visualización de familias de metabolitos relacionados y posibles compuestos no reportados previamente. En conclusión, los resultados obtenidos evidencian que Eschweilera jefensis y Sphagneticola trilobata constituyen fuentes prometedoras de compuestos bioactivos con potencial terapéutico. Asimismo, se resalta la importancia de la flora panameña como recurso para la búsqueda de nuevas moléculas con aplicaciones terapéuticas, y establecen una base para futuras investigaciones orientadas a identificar los compuestos responsables de estas actividades.Ítem Acceso abierto Papel regulador de los elementos repetitivos dispersos en los genomas de especies de Leishmania (Viannia)(Universidad Latina de Panamá, 2026) Pardo Saavedra, Letizia Sofía [autora]; Llanes, Alejandro [asesor]El género Leishmania está conformado por protozoos parásitos pertenecientes a la familia de los tripanosomátidos. Estos parásitos son los agentes causales de las diversas manifestaciones clínicas de la leishmaniasis, una enfermedad tropical desatendida, importante en la salud pública. La mayoría de las especies patogénicas de este género con relevancia clínica en humanos se clasifican dentro de los subgéneros Leishmania (Leishmania) y L. (Viannia). Las especies incluidas en este último subgénero son responsables de la mayoría de los casos de leishmaniasis cutánea y mucocutánea en América Latina. A diferencia de los eucariontes superiores, los tripanosomátidos presentan mecanismos de regulación de la expresión génica particulares. En estos parásitos, dicha regulación se da mayormente a nivel postranscripcional. En Leishmania, estos mecanismos están relacionados a la modulación de la estabilidad y abundancia del ARNm. Entre los elementos involucrados en dichos procesos destacan los SIDERs (Short Interspersed DEgenerated Retroposons), la principal familia de elementos repetitivos en Leishmania. Estos elementos se encuentran ubicados principalmente en las regiones no traducidas (UTRs) de los ARNm, específicamente en los UTRs 3’. Debido a que la mayoría de los estudios que exploran el papel regulador de los SIDERs se ha realizado en especies del subgénero L. (Leishmania), el conocimiento de sus funciones en especies del subgénero L. (Viannia) es escaso. Durante muchos años, el análisis de estos elementos estuvo limitado debido a las dificultades que presentaban las tecnologías de secuenciación existentes para ensamblar regiones repetitivas. Recientemente, el desarrollo de plataformas de secuenciación de lecturas largas ha permitido obtener genomas de referencia de mayor calidad, como es el caso de los genomas de L. panamensis y L. braziliensis. En el presente trabajo, se revisó y se realizó un análisis comparativo de tales genomas en dichas especies, ambas pertenecientes al subgénero L. (Viannia). Mediante el uso de herramientas bioinformáticas modernas, se delimitaron las regiones UTRs, se identificaron los elementos repetitivos de tipo SIDER y se estableció su asociación con genes codificantes. Asimismo, se evaluó la relación entre estos elementos y su posible efecto regulador de los niveles de expresión génica a partir de datos transcriptómicos. Este proyecto aporta nueva información relacionada a los mecanismos que regulan la expresión génica en especies del subgénero L. (Viannia). También contribuye a profundizar en la comprensión de la biología molecular de estos parásitos y del rol de los elementos repetitivos, lo que podría a su vez, favorecer el desarrollo de nuevas alternativas terapéuticas para el control de la leishmaniasis en la región neotropicalÍtem Acceso abierto Comparación de métodos enzimáticos y comerciales para el aislamiento y expansión de células madres mesenquimales humanas derivadas de cordón umbilical, con potencial terapéutico(Universidad Latina de Panamá, 2026) Zhuo L., Wendy M. [autora]; Hernández, Jonathan [asesor]; Alves-Rosa, María Fernanda [directora]Esta investigación tuvo como objetivo estandarizar y comparar métodos de aislamiento y condiciones de cultivo de células madre mesenquimales humanas (hMSC) derivadas de cordón umbilical, con el fin de optimizar su obtención y expansión in vitro para aplicaciones en biotecnología y medicina regenerativa. Las hMSC representan una población celular de alto valor terapéutico debido a su capacidad de autorrenovación, diferenciación multipotente e importante actividad inmunomoduladora y paracrina. El estudio se desarrolló bajo un diseño experimental comparativo, evaluando dos métodos de aislamiento: digestión enzimática con colagenasa NB4 y un kit comercial estandarizado para disociación de tejido de cordón umbilical. Asimismo, se analizaron dos condiciones de suplementación del medio de cultivo: suero fetal bovino (SFB) y lisado de plaquetas humano (hPL), con el propósito de determinar su influencia en la adherencia, morfología, proliferación y viabilidad celular. Los cordones umbilicales fueron obtenidos bajo criterios éticos establecidos, sometidos a tamizaje serológico y molecular para descartar enfermedades infectocontagiosas, y procesados en un laboratorio con condiciones controladas de bioseguridad. El procedimiento experimental incluyó recepción, preparación del tejido, fragmentación mecánica, digestión enzimática o disociación mediante kit comercial, filtración, centrifugación y establecimiento del cultivo primario. Las células obtenidas mostraron capacidad de adherencia al plástico y morfología fibroblasto de característica de las hMSC. Se observó que ambos métodos permitieron la obtención de poblaciones celulares viables; sin embargo, el rendimiento inicial y la dinámica de expansión variaron según el método de aislamiento y el suplemento utilizado. El hPL evidenció un comportamiento favorable en la expansión celular, representando una alternativa potencialmente más segura frente al SFB en el contexto de futuras aplicaciones clínicas. En conclusión, la estandarización de protocolos de aislamiento y cultivo es fundamental para garantizar reproducibilidad, calidad biológica y proyección traslacional de las hMSC derivadas de cordón umbilical, fortaleciendo las bases técnicas para su desarrollo en terapias celulares avanzadas.Ítem Acceso abierto Evaluación comparativa de la proliferación y respuesta a quimioterapia en esferas tumorales 3D derivadas de líneas celulares de cáncer de mama(Universidad Latina de Panamá, 2026) Pérez Afú, Paulette Gabriela [autora]; Orocu Bello, Ashlin Mariel [autora]; Guerrero, Erika [asesora]Ítem Acceso abierto Evaluación del efecto del ácido palmítico en cultivos celulares de melanoma murino B16F1(Universidad Latina de Panamá, 2025) Gutiérrez Alvarado, Ginger AbigailEl ácido palmítico (AP) es el ácido graso saturado más abundante en la dieta moderna, por lo cual ha sido vinculado con procesos inflamatorios, progresión tumoral y estrés oxidativo. El presente trabajo evaluó los efectos del ácido palmítico en cultivos de melanoma murino (B16F1), con el fin de poder analizar su impacto en la viabilidad, migración celular y expresión génica, de genes relacionados a procesos de inflamación/redox. Se realizaron ensayos de viabilidad (MTT) con concentraciones de 250, 500 y 1000 μM de AP; ensayos de migración (herida) con 75 y 250 μM; y análisis de expresión génica mediante RT-qPCR para iNOS, NF-κB y TGF-β1 a 12 y 24 horas de exposición. Los resultados mostraron que el ácido palmítico no redujo la viabilidad celular, sino que tuvo una tendencia a favorecer la proliferación celular no significante. En contraste a concentraciones elevadas de 250 μM se pudo observó una disminución significativa en la migración, reflejando un retraso en el cierre de la herida. En cuanto a la expresión de genes, se identificó un aumento temprano de iNOS, para luego ver una disminución a las 24 horas de exposición, hubo ausencia en cambios significativos en NF-κB y, por último, un incremento en TGF-β1 tras estar expuesto a 24 horas con 250 μM de ácido palmítico. En conclusión, los efectos del ácido palmítico en las células B16F1 va a depender de la concentración y de tiempo de exposición. Aunque no se vio un efecto significativo en la viabilidad, se pudo evidenciar una modulación en la migración y en la expresión génica, lo que respalda el rol del AP en la dinámica del microambiente tumoral.Ítem Acceso abierto Detección molecular de coronavirus endémicos y enterovirus D68 en muestras respiratorias del año 2016 en Panamá(Universidad Latina de Panamá, 2025) Quintero Whittaker, Yobelis Stacy; Castillo Mewa, Juan A. [asesor]Los Coronavirus humanos (CoVh) 229E, HKU1, NL63 y OC43 son endémicos a nivel mundial y aunque normalmente se asocian con enfermedades respiratorias leves, también pueden causar infecciones graves en bebés, ancianos y personas inmunocomprometidas. Por otro lado, desde el descubrimiento de Enterovirus D-68 (EV-D68) sólo se habían reportado casos esporádicos, sin embargo, en 2014 ganó importancia luego de un brote ocurrido en Estados Unidos y un aumento simultáneo de los casos de mielitis flácida aguda. Este virus puede causar infecciones leves y graves, afectando principalmente a niños menores de 5 años. En Panamá durante el año 2016, el Programa de vigilancia para Influenza y otros virus respiratorios recibió 4,041 muestras de personas con síntomas de infecciones respiratorias, de las cuales un 68.78% (n=2,537/4,041) fue positivo para uno o más de los 12 virus incluidos dentro del panel viral respiratorio (Influenza A/H1 pandémico, Influenza A/H3, Influenza A/No tipificable, Influenza B/VIC, Influenza B/YAM, Virus Sincitial Respiratorio, Metapneumovirus humano, Parainfluenza tipo 1, Parainfluenza tipo 2, Parainfluenza tipo 3, Adenovirus y Rhinovirus). Debido a la necesidad de conocer cuáles otros virus pudieron causar estas infecciones respiratorias, nos propusimos a realizar una búsqueda retrospectiva de Coronavirus endémicos y EV-D68 en las muestras recibidas durante el año 2016, con el objetivo principal de detectar a alguno de estos virus menos frecuentes en las muestras negativas de ese año. Se hizo una selección de 127 muestras de hisopados nasofaríngeos, de las cuales el 70% eran negativas (n=89) a los virus del panel viral respiratorio. Las muestras positivas (n=38) se utilizaron para evaluar coinfecciones con otros virus respiratorios detectados en el panel viral. Las muestras se clasificaron según grupo etario (<5 años, 5-18 años y >18 años), según tipo de atención médica y según región del país de procedencia. Se extrajeron los ácidos nucleicos utilizando un equipo automatizado (Thermo Scientific Kingfisher Flex) y el extraído se amplificó mediante una RT-PCR en tiempo real de un sólo paso. CoVh-229E, CoVh-NL63 y CoVh-OC43 se detectaron mediante un ensayo multiplex, mientras que CoVh-HKU1 y EV-D68 se detectaron empleando reacciones de PCR individuales. El 18.11% de las muestras resultaron positivas (n=23/127). Estas se distribuyeron en un 2,36% (n=3/127) para CoVh-229E, 2,36% (n=3/127) para CoVh-OC43 y 13,39% (n=17/127) para EV-D68. Además, se observó que el 13,15% (n=5/38) de las muestras estaban coinfectadas. Se presentaron coinfecciones entre CoVh-229E con Influenza A/H1 pandémico, CoVh-OC43 con Parainfluenza tipo 1, EV-D68 con Rhinovirus, EV-D68 con el Virus Sincitial Respiratorio y EV-D68 con Parainfluenza tipo 3. El 78.26% (n=18/127) de las muestras positivas provenían de sujetos hospitalizados y el 21.74% (n=5/127). de sujetos ambulatorios. En cuanto a la edad, el 52.17% (n=12/127) correspondían a niños <5 años, el 13.04% (n=3/127) a sujetos entre 5-18 años y el 34.8% (n=8/127) a adultos >18 años. Por otro lado, no se detectaron casos de CoVh-NL63 ni CoVh-HKU1. Estos resultados resaltan la importancia de detectar las infecciones causadas por estos virus respiratorios, que permitan aportar conocimiento sobre la epidemiología de estos virus menos frecuentes en nuestro país.Ítem Acceso abierto Caracterización genotípica de mycobacterium tuberculosis aisladas poblaciones privadas de libertad de la provincia de Colón, 2021-2024.(Universidad Latina de Panamá, 2025) Agrazal Magallón, Carlos Alberto; Acosta, Fermín [asesor]