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Ítem Acceso abierto Evaluación del efecto del ácido palmítico en cultivos celulares de melanoma murino B16F1(Universidad Latina de Panamá, 2025) Gutiérrez Alvarado, Ginger AbigailEl ácido palmítico (AP) es el ácido graso saturado más abundante en la dieta moderna, por lo cual ha sido vinculado con procesos inflamatorios, progresión tumoral y estrés oxidativo. El presente trabajo evaluó los efectos del ácido palmítico en cultivos de melanoma murino (B16F1), con el fin de poder analizar su impacto en la viabilidad, migración celular y expresión génica, de genes relacionados a procesos de inflamación/redox. Se realizaron ensayos de viabilidad (MTT) con concentraciones de 250, 500 y 1000 μM de AP; ensayos de migración (herida) con 75 y 250 μM; y análisis de expresión génica mediante RT-qPCR para iNOS, NF-κB y TGF-β1 a 12 y 24 horas de exposición. Los resultados mostraron que el ácido palmítico no redujo la viabilidad celular, sino que tuvo una tendencia a favorecer la proliferación celular no significante. En contraste a concentraciones elevadas de 250 μM se pudo observó una disminución significativa en la migración, reflejando un retraso en el cierre de la herida. En cuanto a la expresión de genes, se identificó un aumento temprano de iNOS, para luego ver una disminución a las 24 horas de exposición, hubo ausencia en cambios significativos en NF-κB y, por último, un incremento en TGF-β1 tras estar expuesto a 24 horas con 250 μM de ácido palmítico. En conclusión, los efectos del ácido palmítico en las células B16F1 va a depender de la concentración y de tiempo de exposición. Aunque no se vio un efecto significativo en la viabilidad, se pudo evidenciar una modulación en la migración y en la expresión génica, lo que respalda el rol del AP en la dinámica del microambiente tumoral.Ítem Acceso abierto Evaluación comparativa de la proliferación y respuesta a quimioterapia en esferas tumorales 3D derivadas de líneas celulares de cáncer de mama(Universidad Latina de Panamá, 2026) Pérez Afú, Paulette Gabriela [autora]; Orocu Bello, Ashlin Mariel [autora]; Guerrero, Erika [asesora]Ítem Acceso abierto Caracterización genotípica de mycobacterium tuberculosis aisladas poblaciones privadas de libertad de la provincia de Colón, 2021-2024.(Universidad Latina de Panamá, 2025) Agrazal Magallón, Carlos Alberto; Acosta, Fermín [asesor]Ítem Acceso abierto Detección molecular de coronavirus endémicos y enterovirus D68 en muestras respiratorias del año 2016 en Panamá(Universidad Latina de Panamá, 2025) Quintero Whittaker, Yobelis Stacy; Castillo Mewa, Juan A. [asesor]Los Coronavirus humanos (CoVh) 229E, HKU1, NL63 y OC43 son endémicos a nivel mundial y aunque normalmente se asocian con enfermedades respiratorias leves, también pueden causar infecciones graves en bebés, ancianos y personas inmunocomprometidas. Por otro lado, desde el descubrimiento de Enterovirus D-68 (EV-D68) sólo se habían reportado casos esporádicos, sin embargo, en 2014 ganó importancia luego de un brote ocurrido en Estados Unidos y un aumento simultáneo de los casos de mielitis flácida aguda. Este virus puede causar infecciones leves y graves, afectando principalmente a niños menores de 5 años. En Panamá durante el año 2016, el Programa de vigilancia para Influenza y otros virus respiratorios recibió 4,041 muestras de personas con síntomas de infecciones respiratorias, de las cuales un 68.78% (n=2,537/4,041) fue positivo para uno o más de los 12 virus incluidos dentro del panel viral respiratorio (Influenza A/H1 pandémico, Influenza A/H3, Influenza A/No tipificable, Influenza B/VIC, Influenza B/YAM, Virus Sincitial Respiratorio, Metapneumovirus humano, Parainfluenza tipo 1, Parainfluenza tipo 2, Parainfluenza tipo 3, Adenovirus y Rhinovirus). Debido a la necesidad de conocer cuáles otros virus pudieron causar estas infecciones respiratorias, nos propusimos a realizar una búsqueda retrospectiva de Coronavirus endémicos y EV-D68 en las muestras recibidas durante el año 2016, con el objetivo principal de detectar a alguno de estos virus menos frecuentes en las muestras negativas de ese año. Se hizo una selección de 127 muestras de hisopados nasofaríngeos, de las cuales el 70% eran negativas (n=89) a los virus del panel viral respiratorio. Las muestras positivas (n=38) se utilizaron para evaluar coinfecciones con otros virus respiratorios detectados en el panel viral. Las muestras se clasificaron según grupo etario (<5 años, 5-18 años y >18 años), según tipo de atención médica y según región del país de procedencia. Se extrajeron los ácidos nucleicos utilizando un equipo automatizado (Thermo Scientific Kingfisher Flex) y el extraído se amplificó mediante una RT-PCR en tiempo real de un sólo paso. CoVh-229E, CoVh-NL63 y CoVh-OC43 se detectaron mediante un ensayo multiplex, mientras que CoVh-HKU1 y EV-D68 se detectaron empleando reacciones de PCR individuales. El 18.11% de las muestras resultaron positivas (n=23/127). Estas se distribuyeron en un 2,36% (n=3/127) para CoVh-229E, 2,36% (n=3/127) para CoVh-OC43 y 13,39% (n=17/127) para EV-D68. Además, se observó que el 13,15% (n=5/38) de las muestras estaban coinfectadas. Se presentaron coinfecciones entre CoVh-229E con Influenza A/H1 pandémico, CoVh-OC43 con Parainfluenza tipo 1, EV-D68 con Rhinovirus, EV-D68 con el Virus Sincitial Respiratorio y EV-D68 con Parainfluenza tipo 3. El 78.26% (n=18/127) de las muestras positivas provenían de sujetos hospitalizados y el 21.74% (n=5/127). de sujetos ambulatorios. En cuanto a la edad, el 52.17% (n=12/127) correspondían a niños <5 años, el 13.04% (n=3/127) a sujetos entre 5-18 años y el 34.8% (n=8/127) a adultos >18 años. Por otro lado, no se detectaron casos de CoVh-NL63 ni CoVh-HKU1. Estos resultados resaltan la importancia de detectar las infecciones causadas por estos virus respiratorios, que permitan aportar conocimiento sobre la epidemiología de estos virus menos frecuentes en nuestro país.Ítem Acceso abierto Comparación de métodos enzimáticos y comerciales para el aislamiento y expansión de células madres mesenquimales humanas derivadas de cordón umbilical, con potencial terapéutico(Universidad Latina de Panamá, 2026) Zhuo L., Wendy M. [autora]; Hernández, Jonathan [asesor]; Alves-Rosa, María Fernanda [directora]Esta investigación tuvo como objetivo estandarizar y comparar métodos de aislamiento y condiciones de cultivo de células madre mesenquimales humanas (hMSC) derivadas de cordón umbilical, con el fin de optimizar su obtención y expansión in vitro para aplicaciones en biotecnología y medicina regenerativa. Las hMSC representan una población celular de alto valor terapéutico debido a su capacidad de autorrenovación, diferenciación multipotente e importante actividad inmunomoduladora y paracrina. El estudio se desarrolló bajo un diseño experimental comparativo, evaluando dos métodos de aislamiento: digestión enzimática con colagenasa NB4 y un kit comercial estandarizado para disociación de tejido de cordón umbilical. Asimismo, se analizaron dos condiciones de suplementación del medio de cultivo: suero fetal bovino (SFB) y lisado de plaquetas humano (hPL), con el propósito de determinar su influencia en la adherencia, morfología, proliferación y viabilidad celular. Los cordones umbilicales fueron obtenidos bajo criterios éticos establecidos, sometidos a tamizaje serológico y molecular para descartar enfermedades infectocontagiosas, y procesados en un laboratorio con condiciones controladas de bioseguridad. El procedimiento experimental incluyó recepción, preparación del tejido, fragmentación mecánica, digestión enzimática o disociación mediante kit comercial, filtración, centrifugación y establecimiento del cultivo primario. Las células obtenidas mostraron capacidad de adherencia al plástico y morfología fibroblasto de característica de las hMSC. Se observó que ambos métodos permitieron la obtención de poblaciones celulares viables; sin embargo, el rendimiento inicial y la dinámica de expansión variaron según el método de aislamiento y el suplemento utilizado. El hPL evidenció un comportamiento favorable en la expansión celular, representando una alternativa potencialmente más segura frente al SFB en el contexto de futuras aplicaciones clínicas. En conclusión, la estandarización de protocolos de aislamiento y cultivo es fundamental para garantizar reproducibilidad, calidad biológica y proyección traslacional de las hMSC derivadas de cordón umbilical, fortaleciendo las bases técnicas para su desarrollo en terapias celulares avanzadas.Ítem Acceso abierto Papel regulador de los elementos repetitivos dispersos en los genomas de especies de Leishmania (Viannia)(Universidad Latina de Panamá, 2026) Pardo Saavedra, Letizia Sofía [autora]; Llanes, Alejandro [asesor]El género Leishmania está conformado por protozoos parásitos pertenecientes a la familia de los tripanosomátidos. Estos parásitos son los agentes causales de las diversas manifestaciones clínicas de la leishmaniasis, una enfermedad tropical desatendida, importante en la salud pública. La mayoría de las especies patogénicas de este género con relevancia clínica en humanos se clasifican dentro de los subgéneros Leishmania (Leishmania) y L. (Viannia). Las especies incluidas en este último subgénero son responsables de la mayoría de los casos de leishmaniasis cutánea y mucocutánea en América Latina. A diferencia de los eucariontes superiores, los tripanosomátidos presentan mecanismos de regulación de la expresión génica particulares. En estos parásitos, dicha regulación se da mayormente a nivel postranscripcional. En Leishmania, estos mecanismos están relacionados a la modulación de la estabilidad y abundancia del ARNm. Entre los elementos involucrados en dichos procesos destacan los SIDERs (Short Interspersed DEgenerated Retroposons), la principal familia de elementos repetitivos en Leishmania. Estos elementos se encuentran ubicados principalmente en las regiones no traducidas (UTRs) de los ARNm, específicamente en los UTRs 3’. Debido a que la mayoría de los estudios que exploran el papel regulador de los SIDERs se ha realizado en especies del subgénero L. (Leishmania), el conocimiento de sus funciones en especies del subgénero L. (Viannia) es escaso. Durante muchos años, el análisis de estos elementos estuvo limitado debido a las dificultades que presentaban las tecnologías de secuenciación existentes para ensamblar regiones repetitivas. Recientemente, el desarrollo de plataformas de secuenciación de lecturas largas ha permitido obtener genomas de referencia de mayor calidad, como es el caso de los genomas de L. panamensis y L. braziliensis. En el presente trabajo, se revisó y se realizó un análisis comparativo de tales genomas en dichas especies, ambas pertenecientes al subgénero L. (Viannia). Mediante el uso de herramientas bioinformáticas modernas, se delimitaron las regiones UTRs, se identificaron los elementos repetitivos de tipo SIDER y se estableció su asociación con genes codificantes. Asimismo, se evaluó la relación entre estos elementos y su posible efecto regulador de los niveles de expresión génica a partir de datos transcriptómicos. Este proyecto aporta nueva información relacionada a los mecanismos que regulan la expresión génica en especies del subgénero L. (Viannia). También contribuye a profundizar en la comprensión de la biología molecular de estos parásitos y del rol de los elementos repetitivos, lo que podría a su vez, favorecer el desarrollo de nuevas alternativas terapéuticas para el control de la leishmaniasis en la región neotropicalÍtem Acceso abierto Evaluación de compuestos bioactivos presentes en extractos de plantas panameñas(Universidad Latina de Panamá, 2026) Hall, Ana Cristina [autora]Sphagneticola trilobata, Selaginella horizontalis, Gliricidia sepium y Eschweilera jefensis, especies vegetales presentes en Panamá, representan una fuente potencial de compuestos bioactivos de interés farmacológico y biotecnológico, debido a la diversidad de metabolitos secundarios que producen. Este estudio tuvo como objetivo evaluar el potencial biológico de extractos orgánicos obtenidos a partir de estas especies, mediante diversos ensayos in vitro. Las muestras vegetales fueron procesadas para la obtención de extractos crudos, los cuales fueron evaluados para determinar su actividad antimicrobiana, antiparasitaria y antioxidante, mediante el ensayo de DPPH, así como su capacidad inhibitoria sobre la enzima α-glucosidasa. Los resultados mostraron que el extracto de tallo de Eschweilera jefensis presentó una alta actividad antioxidante (DPPH), alcanzando un 94.63% de inhibición, lo que sugiere la presencia de compuestos con capacidad para neutralizar radicales libres. Por otro lado, el extracto de tallo de Sphagneticola trilobata evidenció una destacada actividad inhibitoria sobre la enzima α-glucosidasa, con un 95.88% de inhibición, lo que indica su posible aplicación en el control de la hiperglucemia. Los demás extractos evaluados no presentaron actividades significativas en los ensayos realizados. A partir de estos resultados, el extracto de Eschweilera jefensis fue seleccionado para su fraccionamiento, con el fin de aislar los compuestos responsables de la actividad observada. Las fracciones obtenidas fueron analizadas mediante Cromatografía de Gases Acoplada a Espectrometría de Masas (GC-MS), lo que permitió la identificación preliminar de los compuestos presentes mediante la construcción de sus redes moleculares. Este análisis facilitó la visualización de familias de metabolitos relacionados y posibles compuestos no reportados previamente. En conclusión, los resultados obtenidos evidencian que Eschweilera jefensis y Sphagneticola trilobata constituyen fuentes prometedoras de compuestos bioactivos con potencial terapéutico. Asimismo, se resalta la importancia de la flora panameña como recurso para la búsqueda de nuevas moléculas con aplicaciones terapéuticas, y establecen una base para futuras investigaciones orientadas a identificar los compuestos responsables de estas actividades.