Examinando por Materia "Sistemas de Información de Medicamentos"

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    ÍtemAcceso abierto
    Comparación de la seguridad y efectividad cardiovascular de dapagliflozina y empagliflozina en diabetes: una revisión sistemática prisma
    (Universidad Latina de Panamá, 2026) González González, Mirelis Lisbeth [autora]; Agudo, Diva [asesor]; Universidad Latina de Panamá
    La diabetes mellitus tipo 2, se asoció con alta carga cardiovascular, renal y farmacoterapéutica en la práctica clínica contemporánea. Objetivo General. fue analizar la evidencia científica sobre la comparación de la seguridad y efectividad cardiovascular de dapagliflozina y empagliflozina en pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2, mediante una revisión sistemática PRISMA. Materiales y Métodos. Se realizó una revisión sistemática de diseño analítico retrospectivo. La búsqueda se efectuó en PubMed, Scopus, SciELO, Redalyc, Dialnet, Semantic Scholar y Google Académico, utilizando descriptores relacionados con dapagliflozina, empagliflozina, diabetes tipo 2, seguridad cardiovascular, efectividad cardiovascular, eventos adversos y desenlaces cardiovasculares. De una población inicial de 165 artículos, se seleccionaron 18 estudios que cumplieron los criterios de elegibilidad. La calidad metodológica fue evaluada mediante instrumentos CASPe y se desarrollaron sub metaanálisis para eventos cardiovasculares mayores, hospitalización por insuficiencia cardiaca y cetoacidosis diabética. Resultados. En eventos cardiovasculares mayores, el efecto combinado fue 0.93, con IC 95 por ciento de 0.87 a 1.00, Q igual a 1.11, p igual a 0.776 e I² de 0 por ciento, lo que sugirió comportamiento cardiovascular semejante entre ambas moléculas. En hospitalización por insuficiencia cardiaca, el efecto combinado fue 0.90, IC 95 por ciento de 0.74 a 1.08, con heterogeneidad alta, I² de 73.3 por ciento, sin superioridad concluyente. En cetoacidosis diabética, el efecto combinado fue 0.83, IC 95 por ciento de 0.72 a 0.94, con I² de 29.1 por ciento, mostrando menor riesgo asociado a dapagliflozina. Conclusión. Se concluyó que dapagliflozina y empagliflozina presentaron efectividad cardiovascular global comparable, aunque dapagliflozina mostró una señal más favorable en cetoacidosis diabética y una tendencia no concluyente en insuficiencia cardiaca.
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    PublicaciónAcceso abierto
    Efectividad cardiovascular y seguridad clínica del uso prolongado de rosuvastatina 10mg en pacientes adultos con hipertensión arterial: revisión sistemática prisma
    (Universidad Latina de Panamá, 2026) Baule Saucedo, Daisy Jacqueline [autora]; Agudo, Diva [asesor]; Universidad Latina de Panamá
    La hipertensión arterial se asoció con alta morbimortalidad cardiovascular, requiriendo estrategias farmacológicas complementarias como estatinas en pacientes con riesgo elevado. Objetivo: Analizar la evidencia científica sobre la efectividad cardiovascular y la seguridad clínica del uso prolongado de rosuvastatina 10 mg en adultos con hipertensión arterial, mediante una revisión sistemática basada en PRISMA. Metodología: Se realizó una revisión sistemática en bases de datos (PubMed/MEDLINE, Scopus, Web of Science, SciELO, Redalyc y DOAJ). Se identificaron 148 estudios, de los cuales 12 se evaluaron con la herramienta CASPe y 8 cumplieron criterios de calidad metodológica (≥9 puntos). Se incluyeron ensayos clínicos aleatorizados, estudios de cohorte y prospectivos publicados en los últimos 20 años. Se aplicó el modelo PRISMA para la selección y síntesis de la evidencia. Resultados: La rosuvastatina 10 mg redujo significativamente los eventos cardiovasculares, con hazard ratio entre 0.56–0.76 y risk ratio entre 0.72–0.82, evidenciando una disminución relativa del riesgo del 18%–44%. El efecto global fue HR 0.80 (IC95%: 0.70–0.91). Se observó reducción del colesterol LDL entre 40%–52%. Los eventos adversos más frecuentes fueron mialgia (2%–5%), elevación de enzimas hepáticas (1%–1.3%) y cefalea (2%–3%). La incidencia de diabetes fue ligeramente mayor (3.0% vs 2.4%), mientras que eventos graves como miopatía (~0.1%) y rabdomiólisis ((<0.01%) fueron poco frecuentes. Conclusión: El uso prolongado de rosuvastatina 10 mg mostró un balance beneficio–riesgo favorable, siendo efectiva y clínicamente segura en pacientes hipertensos, especialmente con seguimiento farmacoterapéutico.
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    PublicaciónAcceso abierto
    Uso terapéutico y abuso potencial de la semaglutida en la pérdida de peso de adultos jóvenes: implicaciones clínicas en una revisión sistemática prisma
    (Universidad Latina de Panamá, 2026) Amaya Rueda, María Antonella; Caparroso, Rubén; Universidad Latina de Panamá
    La obesidad en adultos jóvenes aumentó globalmente, favoreciendo el uso farmacológico de semaglutida como alternativa para pérdida de peso corporal. Objetivo. Analizar la evidencia científica sobre el uso terapéutico y el abuso potencial de la semaglutida en la pérdida de peso en adultos jóvenes, así como sus implicaciones clínicas, mediante una revisión sistemática bajo lineamientos PRISMA. Metodología Se realizó una revisión sistemática con diseño analítico retrospectivo, considerando estudios publicados en los últimos diez años en bases de datos como PubMed, Scopus, Scielo y Google Académico. Se identificaron 74 artículos, de los cuales 15 cumplieron criterios de elegibilidad. Se incluyeron ensayos clínicos aleatorizados y estudios observacionales analíticos, evaluados mediante la herramienta CASPe para determinar su calidad metodológica. Resultados. La evidencia mostró que la semaglutida presentó una reducción de peso entre 10% y 16% en ensayos clínicos y entre 6% y 12% en estudios observacionales. Se identificó un uso sin indicación médica en adultos jóvenes que osciló entre 45% y 70%, asociado a la influencia de redes sociales y acceso a canales no regulados. Los eventos adversos más frecuentes fueron de tipo gastrointestinal, destacando náuseas (20–44%), diarrea (15–30%) y vómitos (10 24%). Además, se evidenciaron riesgos relacionados con automedicación, sobredosificación y productos de calidad no certificada. Conclusión. La semaglutida demostró eficacia clínica en la pérdida de peso; sin embargo, su uso no supervisado en adultos jóvenes incrementó riesgos sanitarios, evidenciando la necesidad de regulación y educación farmacéutica.