Maestría en Gestión de Servicios Farmacéuticos con Énfasis en Atención Primaria

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Examinando Maestría en Gestión de Servicios Farmacéuticos con Énfasis en Atención Primaria por Materia "Ciencias de la Salud"

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    Comparación de la seguridad y efectividad cardiovascular de dapagliflozina y empagliflozina en diabetes: una revisión sistemática prisma
    (Universidad Latina de Panamá, 2026) González González, Mirelis Lisbeth [autora]; Agudo, Diva [asesor]; Universidad Latina de Panamá
    La diabetes mellitus tipo 2, se asoció con alta carga cardiovascular, renal y farmacoterapéutica en la práctica clínica contemporánea. Objetivo General. fue analizar la evidencia científica sobre la comparación de la seguridad y efectividad cardiovascular de dapagliflozina y empagliflozina en pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2, mediante una revisión sistemática PRISMA. Materiales y Métodos. Se realizó una revisión sistemática de diseño analítico retrospectivo. La búsqueda se efectuó en PubMed, Scopus, SciELO, Redalyc, Dialnet, Semantic Scholar y Google Académico, utilizando descriptores relacionados con dapagliflozina, empagliflozina, diabetes tipo 2, seguridad cardiovascular, efectividad cardiovascular, eventos adversos y desenlaces cardiovasculares. De una población inicial de 165 artículos, se seleccionaron 18 estudios que cumplieron los criterios de elegibilidad. La calidad metodológica fue evaluada mediante instrumentos CASPe y se desarrollaron sub metaanálisis para eventos cardiovasculares mayores, hospitalización por insuficiencia cardiaca y cetoacidosis diabética. Resultados. En eventos cardiovasculares mayores, el efecto combinado fue 0.93, con IC 95 por ciento de 0.87 a 1.00, Q igual a 1.11, p igual a 0.776 e I² de 0 por ciento, lo que sugirió comportamiento cardiovascular semejante entre ambas moléculas. En hospitalización por insuficiencia cardiaca, el efecto combinado fue 0.90, IC 95 por ciento de 0.74 a 1.08, con heterogeneidad alta, I² de 73.3 por ciento, sin superioridad concluyente. En cetoacidosis diabética, el efecto combinado fue 0.83, IC 95 por ciento de 0.72 a 0.94, con I² de 29.1 por ciento, mostrando menor riesgo asociado a dapagliflozina. Conclusión. Se concluyó que dapagliflozina y empagliflozina presentaron efectividad cardiovascular global comparable, aunque dapagliflozina mostró una señal más favorable en cetoacidosis diabética y una tendencia no concluyente en insuficiencia cardiaca.
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    Efectividad cardiovascular y seguridad clínica del uso prolongado de rosuvastatina 10mg en pacientes adultos con hipertensión arterial: revisión sistemática prisma
    (Universidad Latina de Panamá, 2026) Baule Saucedo, Daisy Jacqueline [autora]; Agudo, Diva [asesor]; Universidad Latina de Panamá
    La hipertensión arterial se asoció con alta morbimortalidad cardiovascular, requiriendo estrategias farmacológicas complementarias como estatinas en pacientes con riesgo elevado. Objetivo: Analizar la evidencia científica sobre la efectividad cardiovascular y la seguridad clínica del uso prolongado de rosuvastatina 10 mg en adultos con hipertensión arterial, mediante una revisión sistemática basada en PRISMA. Metodología: Se realizó una revisión sistemática en bases de datos (PubMed/MEDLINE, Scopus, Web of Science, SciELO, Redalyc y DOAJ). Se identificaron 148 estudios, de los cuales 12 se evaluaron con la herramienta CASPe y 8 cumplieron criterios de calidad metodológica (≥9 puntos). Se incluyeron ensayos clínicos aleatorizados, estudios de cohorte y prospectivos publicados en los últimos 20 años. Se aplicó el modelo PRISMA para la selección y síntesis de la evidencia. Resultados: La rosuvastatina 10 mg redujo significativamente los eventos cardiovasculares, con hazard ratio entre 0.56–0.76 y risk ratio entre 0.72–0.82, evidenciando una disminución relativa del riesgo del 18%–44%. El efecto global fue HR 0.80 (IC95%: 0.70–0.91). Se observó reducción del colesterol LDL entre 40%–52%. Los eventos adversos más frecuentes fueron mialgia (2%–5%), elevación de enzimas hepáticas (1%–1.3%) y cefalea (2%–3%). La incidencia de diabetes fue ligeramente mayor (3.0% vs 2.4%), mientras que eventos graves como miopatía (~0.1%) y rabdomiólisis ((<0.01%) fueron poco frecuentes. Conclusión: El uso prolongado de rosuvastatina 10 mg mostró un balance beneficio–riesgo favorable, siendo efectiva y clínicamente segura en pacientes hipertensos, especialmente con seguimiento farmacoterapéutico.
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    Efectividad de la atención farmacéutica en el control de la hipertensión arterial en atención primaria: revisión sistemática prisma
    (Universidad Latina de Panamá, 2026) González Navarro, Estefany Mabel; Caparroso, Rubén; Universidad Latina de Panamá
    La hipertensión arterial representó un problema frecuente en atención primaria, con control insuficiente y necesidad de intervenciones farmacéuticas orientadas al seguimiento terapéutico. Objetivo: Analizar las evidencias científicas sobre la efectividad de la atención farmacéutica liderada por farmacéuticos en el control de la hipertensión arterial en atención primaria, mediante una revisión sistemática PRISMA. Materiales y métodos: Se realizó una revisión sistemática de la literatura con enfoque analítico retrospectivo, siguiendo la declaración PRISMA. La búsqueda se efectuó en PubMed, Science Direct, SciELO, Redalyc, Dialnet y Semantic Scholar, considerando publicaciones en español e inglés de los últimos 15 años. Se identificaron 59 artículos, se eliminaron 3 duplicados y se evaluaron 20 estudios para elegibilidad. Finalmente, se incluyeron 9 investigaciones y se valoró su calidad metodológica mediante CASPe. Además, se efectuó un metaanálisis exploratorio de efectos aleatorios con tres estudios comparativos. Resultados: La evidencia mostró efectos favorables de la atención farmacéutica sobre el control tensional y la adherencia terapéutica. Se documentó normalización de la presión arterial en 79% frente a 55%, control tensional de 57.2% frente a 30.0%, y reducción de presión arterial sistólica de 145.9 a 124.9 mmHg en uno de los estudios. En adherencia, se observaron incrementos de 4.62 puntos en MARS-5 y diferencias de 8.05 ± 1.32 frente a 6.55 ± 2.24. El metaanálisis mostró un efecto favorable de la intervención farmacéutica (RR = 1.70; IC95%: 1.41–2.04), sin heterogeneidad estadística. Conclusión: La atención farmacéutica favoreció el control de la hipertensión arterial y mejoró variables terapéuticas asociadas, especialmente cuando incluyó seguimiento estructurado, educación y monitoreo continuo en atención primaria.
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    Eficacia y seguridad del cannabidiol en el manejo del dolor crónico en pacientes adultos: revisión sistemática prisma
    (Universidad Latina de Panamá, 2026) Chávez Arcia, José Alcibiades; Agudo, Diva; Universidad Latina de Panamá
    El dolor crónico se reconoció como una condición prevalente que afectó significativamente la calidad de vida, promoviendo la búsqueda de alternativas terapéuticas como el cannabidiol en distintos contextos clínicos. Objetivo: Analizar las evidencias científicas sobre la eficacia y seguridad del cannabidiol en el manejo del dolor crónico en pacientes adultos. Metodología: Se realizó una revisión sistemática bajo la declaración PRISMA. La búsqueda se efectuó en PubMed, Scopus y Google Académico, empleando descriptores MeSH y DeCS combinados con operadores booleanos. Se identificaron múltiples estudios, se eliminaron duplicados y se seleccionaron siete artículos que cumplieron con los criterios de inclusión. La calidad metodológica fue evaluada mediante la herramienta CASPe, priorizando ensayos clínicos y estudios observacionales en población adulta. Se realizó un meta análisis exploratorio utilizando un modelo de efectos aleatorios. Resultados: Se evidenció que el cannabidiol mostró una tendencia favorable en la reducción del dolor crónico, con un tamaño de efecto moderado (SMD ≈ 0.52), aunque con alta heterogeneidad entre los estudios incluidos (I² > 70%). Se reportaron efectos adversos leves y bien tolerados, lo que sugiere un perfil de seguridad aceptable. No obstante, se identificó variabilidad en las dosis, diseños metodológicos y medición de resultados, lo que limitó la comparabilidad de los estudios. Conclusiones: El cannabidiol mostró potencial como terapia complementaria en el manejo del dolor crónico; sin embargo, la evidencia disponible fue heterogénea, destacando la necesidad de estudios más rigurosos y estandarizados.
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    Evaluación de la eficacia del tratamiento con rituximab y su impacto en la calidad de vida de pacientes artitris reumatoide revisión sistemática prisma
    (Universidad Latina de Panamá, 2026) Carvajal Castillo, Marielys Mariel; Agudo, Diva; Universidad Latina de Panamá
    La artritis reumatoide afectó la funcionalidad, la autonomía y la calidad de vida, lo que justificó revisar terapias biológicas como rituximab. Objetivo general: Analizar las evidencias científicas sobre la eficacia del tratamiento con rituximab y su impacto en la calidad de vida de pacientes con artritis reumatoide mediante una revisión sistemática basada en la guía PRISMA. Materiales y método: se realizó una revisión sistemática de la literatura con diseño analítico retrospectivo. La búsqueda se efectuó en PubMed, Scopus, SciELO, Redalyc, La Referencia y Google Académico, utilizando descriptores relacionados con rituximab, artritis reumatoide, eficacia y calidad de vida. Se identificaron 60 artículos y, tras aplicar criterios de inclusión, exclusión y evaluación metodológica mediante Caspe, se seleccionaron 13 estudios para la muestra final. Resultados: Los estudios analizados mostraron que rituximab se asoció con mejoría en la actividad de la enfermedad, reducción del dolor, mejor función física y resultados favorables en calidad de vida, especialmente en pacientes con respuesta insuficiente a metotrexato o terapias anti-TNF. También se describieron beneficios clínicos en contextos de práctica real, junto con la necesidad de monitoreo farmacoterapéutico y seguimiento de eventos adversos. La evidencia indicó además utilidad de biosimilares y posibles ventajas en términos de costo-beneficio. Conclusión: Se concluyó que rituximab mostró eficacia clínica y aportó mejoría en desenlaces funcionales y de calidad de vida; sin embargo, persistieron diferencias metodológicas entre los estudios que limitaron una comparación completamente homogénea.
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    Gestión desde el ámbito de la farmacia comunitaria de un servicio profesional de adherencia terapéutica en el tratamiento farmacológico de enfermedades crónicas
    (Universidad Latina de Panamá, 2026) Lasso M., Carlos A. [autor]; Morales, Yovany [asesor]
    Antecedentes: La falta de adherencia terapéutica en enfermedades crónicas representa un problema de salud pública de primer orden, impactando negativamente en la efectividad clínica y la sostenibilidad económica de los sistemas sanitarios. La farmacia comunitaria, a través de la gestión de Servicios Profesionales Farmacéuticos Asistenciales (SPFA), se posiciona como el entorno estratégico para revertir esta situación. Objetivo: Evaluar la gestión de un Servicio Profesional de Adherencia Terapéutica basado en Sistemas de Dosificación Personalizada (SPD) desde la farmacia comunitaria, para optimizar el control clínico y el uso racional de medicamentos en pacientes con enfermedades crónicas. Material y métodos: Se realizó una investigación de tipo documental y descriptiva, consistente en una revisión bibliográfica sistemática de la literatura científica. El estudio se centra en el análisis de evidencia existente sobre la gestión de servicios de adherencia y el impacto clínico-operativo de los Sistemas de Dosificación Personalizada (SPD). Para la obtención de la información, se consultaron las principales bases de datos científicas y repositorios académicos de ciencias de la salud, incluyendo: PubMed / MEDLINE, Science Direct (Elsevier), SciELO, Google Scholar Repositorios institucionales de Sociedades Científicas Farmacéuticas. Aunque no se trabajó con sujetos humanos, se mantuvo el rigor ético mediante el respeto a la propiedad intelectual, citando correctamente a todos los autores y fuentes consultadas bajo las normas APA, cumpliendo los criterios establecidos por la Universidad Latina). Resultados: La evidencia recopilada coincide de manera unánime en que la intervención farmacéutica mediante el Servicio de Adherencia Terapéutica (SAT) incrementa las tasas de cumplimiento por encima del 80% en pacientes crónicos. Conclusión: El Servicio de Adherencia Terapéutica (SAT) gestionado desde la farmacia comunitaria es una intervención clínica de alto impacto que garantiza la consecución de los objetivos terapéuticos. La literatura confirma que la intervención proactiva del farmacéutico es el factor determinante para reducir la brecha entre la prescripción y el cumplimiento real, transformando la oficina de farmacia en un centro de seguimiento farmacoterapéutico indispensable para el control de las enfermedades crónicas
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    Impacto de la dependencia al Clonazepam en adultos mayores, factores de riesgo, y sus efectos adversos asociados: revisión sistemática prisma
    (Universidad Latina de Panamá, 2026) Pérez Saldaña, Felipe Geovani; Gómez, Sara; Universidad Latina de Panamá
    La dependencia al Clonazepam ha sido reconocida como un problema de salud asociado al uso prolongado de benzodiacepinas, particularmente en adultos mayores, debido a su relación con la dependencia, la polifarmacia y la aparición de efectos adversos. Objetivo general: Analizar la evidencia científica sobre el impacto de la dependencia al clonazepam en adultos mayores, los factores de riesgo asociados y sus efectos adversos mediante una revisión sistemática basada en la declaración PRISMA. Metodología: Se realizó una revisión sistemática retrospectiva de la literatura científica. La estrategia de búsqueda se llevó a cabo en las bases de datos PubMed, SciELO, Dialnet, Redalyc y Semantic Scholar. Se identificaron 29 artículos potencialmente relevantes; tras la revisión de títulos y resúmenes, se seleccionaron 9 estudios para el análisis del texto completo y la evaluación de la calidad metodológica mediante la herramienta CASPe. Finalmente, se incluyeron 6 estudios con puntuaciones entre 8 y 9 puntos. Además, se realizó un metaanálisis para estimar la proporción de los estudios comparables. Resultados: Los hallazgos mostraron que, entre los pacientes con insomnio, la dependencia al clonazepam alcanzó el 54 %, con un uso del medicamento re portado en el 84 % de los casos y una asociación significativa con el insomnio moderado o grave (OR = 3.618; IC del 95 %: 1.44–9.08). En los adultos mayores, la prevalencia del uso de benzodiacepinas fue del 21.7 %, mientras que el 18.3 % presentó uso prolongado y polifarmacia. El meta análisis estimó una prevalencia combinada de dependencia del 60.5 % (IC del 95 %: 45.2 %–73.9 %) y una prevalencia combinada de uso del 20.4 % (IC del 95 %: 17.3 %–23.9 %). Conclusión: La evidencia indicó que la dependencia al clonazepam se asoció con el uso prolongado, la polifarmacia, el insomnio y efectos adversos clínica mente relevantes. Estos hallazgos respaldan la necesidad de fortalecer las prácticas de prescripción racional y el seguimiento farmacoterapéutico en los adultos mayores.
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    Impacto de la evolución regulatoria de medicamentos desde los orígenes hasta la implementación de la Ley 419 de 01 de febrero de 2024 en Panamá
    (Universidad Latina de Panamá, 2026) Araúz A., Steffany [autora]; Morales, Yovany [asesor]
    ANTECEDENTES: La presente investigación analiza la evolución de la regulación de medicamentos a nivel global y nacional, con un enfoque crítico en la transición normativa de la Ley 1 de 2001 hacia la Ley 419 de 2024 y la Ley 462 de 2025 en Panamá. OBJETIVO: Analizar la evolución histórica y el estado actual de la regulación de medicamentos a nivel global y nacional, con el fin de evaluar su impacto en la eficiencia de la gestión de los servicios farmacéuticos dentro del modelo de Atención Primaria de Salud (APS) en Panamá. MATERIAL Y MÉTODOS: La metodología empleada fue de carácter descriptivo y analítico, con un enfoque cuali-cuantitativo que permitió identificar los desafíos actuales del profesional farmacéutico en áreas críticas como el almacenamiento, la trazabilidad y la farmacovigilancia. El problema central abordado fue el desabastecimiento histórico y las barreras burocráticas que limitaban el acceso oportuno a medicamentos. Entre los hallazgos principales, destaca que la implementación del procedimiento abreviado para el registro sanitario y las modalidades de compras menores ágiles han dinamizado la disponibilidad de insumos en el primer nivel de atención. No obstante, se identificaron brechas significativas en infraestructura tecnológica y conectividad que condicionan el éxito pleno de la normativa. RESULTADOS: Se recomienda la unificación de los sistemas de información entre el MINSA y la CSS, así como la inversión en la adecuación física de las farmacias de APS para garantizar el cumplimiento de las normativas de calidad y seguridad que la ley exige. CONCLUSIÓN: Se concluye que la Ley 419 de 2024 representa un avance fundamental hacia la soberanía sanitaria y la eficiencia administrativa, reduciendo potencialmente el gasto de bolsillo del paciente y mejorando la continuidad de los tratamientos crónicos.
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    Impacto del consumo prolongado de omeprazol en la absorción de vitamina B12 y su relación con la anemia en adultos mayores: revisión sistemática prisma
    (Universidad Latina de Panamá, 2026) Pérez Ibarra, Gilberto Enrique [autor]; Batista, Zuleyka [asesora]; Universidad Latina de Panamá
    El uso prolongado de omeprazol se ha asociado con alteraciones en la absorción de vitamina B12 y con un mayor riesgo de anemia en adultos mayores. El objetivo de la investigación fue analizar la relación entre el consumo prolongado de omeprazol y la absorción de vitamina B12, así como su asociación con el desarrollo de anemia en adultos mayores, mediante una revisión sistemática basada en la metodología PRISMA. La metodología correspondió a una revisión sistemática con enfoque analítico retrospectivo. Se realizó una búsqueda bibliográfica en bases de datos como PubMed, Scopus, SciELO, Redalyc, Dialnet y Google Académico, utilizando descriptores relacionados con omeprazol, deficiencia de vitamina B12, anemia y población geriátrica. Se incluyeron estudios observacionales y revisiones sistemáticas publicados en los últimos 10 a 15 años. La muestra final estuvo conformada por 14 artículos seleccionados según los criterios PRISMA y evaluados mediante la herramienta CASPe para asegurar su calidad metodológica. Los resultados evidenciaron que el consumo prolongado de omeprazol se asoció con una disminución de los niveles de vitamina B12 entre un 10 % y un 28 %, así como con un incremento del riesgo de deficiencia de hasta un 65 % en usuarios crónicos. Asimismo, se observó una relación con la anemia en adultos mayores, con prevalencias entre un 14 % y un 32 %, y un aumento del riesgo relativo entre un 40 % y un 60 %. Se identificó una heterogeneidad moderada a alta entre los estudios, lo que limitó la interpretación uniforme de los hallazgos. 10 En conclusión, el uso prolongado de omeprazol se relacionó con alteraciones en la absorción de vitamina B12 y con un mayor riesgo de anemia en adultos mayores, lo que sugiere la necesidad de un monitoreo clínico periódico y de un uso racional del fármaco.
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    PublicaciónAcceso abierto
    Intervenciones farmacéutica para la optimización del tratamiento en pacientes con polifarmacia: revisión sistemática prisma
    (Universidad Latina de Panamá, 2026) Urriola De León, Karla Eloísa; Agudo, Diva; Universidad Latina de Panamá
    La polifarmacia se asoció con mayor riesgo de eventos adversos, interacciones medicamentosas y baja adherencia terapéutica en pacientes crónicos. Objetivo General de la investigación fue analizar la efectividad de las intervenciones farmacéuticas en la optimización del tratamiento en pacientes con polifarmacia, considerando su impacto en los resultados clínicos, terapéuticos y económicos. Método. Se realizó una revisión sistemática de la literatura científica bajo la metodología PRISMA, mediante la búsqueda estructurada en bases de datos en inglés y español. Se incluyeron 14 estudios, que cumplieron con los criterios de selección establecidos, además, fueron evaluados en función de su diseño metodológico, calidad y tipo de intervención farmacéutica aplicada. Las intervenciones identificadas incluyeron revisión de la medicación, conciliación terapéutica, seguimiento farmacoterapéutico y educación al paciente. Además, se desarrolló un meta-análisis para integrar cuantitativamente los resultados obtenidos. Resultados. Se evidenciaron que las intervenciones farmacéuticas redujeron los problemas relacionados con medicamentos entre 30% y 50%, así como los medicamentos potencialmente inapropiados entre 30% y 40%. Asimismo, se observó una disminución de la carga farmacológica cercana al 20%, junto con una reducción de hospitalizaciones alrededor del 70% y de los costos sanitarios entre 60% y 70%. Estos hallazgos reflejaron una mejora en la seguridad y calidad del tratamiento. Conclusión. Se concluyó que las intervenciones farmacéuticas contribuyeron significativamente a la optimización del tratamiento en pacientes con polifarmacia, evidenciando beneficios clínicos y económicos consistentes.
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    Modelo de intervención farmacéutica para la prevención de efectos adversos oculares asociados a medicamentos en pacientes con retinopatía diabética en la atención primaria
    (Universidad Latina de Panamá, 2026) Sianca C., Delia A. [autora]; Morales, Yovany [asesor]
    ANTECEDENTES: La Retinopatía Diabética (RD) constituye la causa principal de ceguera irreversible en la población adulta de la República de Panamá. Sin embargo, el pronóstico visual del paciente crónico se encuentra gravemente amenazado por el riesgo iatrogénico ocular derivado de la polifarmacia masiva y el uso descontrolado de corticosteroides o colirios genéricos con el preservante citotóxico Cloruro de Benzalconio (BAK). Esta problemática opera bajo un subregistro crónico global del 85.00% en la Atención Primaria en Salud (APS), condicionado por un modelo de dispensación tradicional puramente transaccional. OBJETIVO: Desarrollar un modelo estratégico de gestión del riesgo farmacoterapéutico basado en el seguimiento e intervención farmacéutica activa, para mitigar los efectos adversos oculares asociados a medicamentos y productos oftálmicos en pacientes con retinopatía diabética atendidos en el primer nivel de atención. MATERIAL Y METODOLOGÍA: Investigación de enfoque mixto (predominantemente cuantitativa), de nivel descriptivo, transversal y propositivo, sustentada metodológicamente en un modelo de escenarios clínicos y perfiles parametrizados (n=100) para garantizar la viabilidad temporal del estudio. El andamiaje metodológico interrelacionó las variables mediante la aplicación de la Matriz de Priorización de Riesgos (directrices ICH Q9 / ISO 31000) y la validez analítica del Algoritmo de Causalidad de Naranjo (estándar OMS). Las causas raíz organizacionales se evaluaron mediante el Enfoque de Marco Lógico (Árbol de Problemas) y la variable cognitiva del personal se midió mediante un cuestionario psicométrico estructurado en Escala de Likert. RESULTADOS: La estratificación del perfil farmacoterapéutico reveló una media crítica de (5.4 pm 1.2) medicamentos mensuales por paciente. El (35.0%) de la cohorte presentó exposición no controlada a corticoides tópicos (Prednisolona), consolidando un Riesgo Extremo (R1) de inducción de glaucoma iatrogénico, mientras que el (72.0%) evidenció uso continuo de colirios con el conservante BAK, determinando un Riesgo Alto (R3) de citotoxicidad corneal. La aplicación del Algoritmo de Naranjo clasificó matemáticamente un (15.0%) de 'Casos Definidos' y un (58.0%) de 'Casos Probables'. El diagnóstico cognitivo expuso una brecha operativa crítica: el (64.0%) del personal posee conocimiento teórico sobre esteroides, pero el (74.0%) manifiesta inactividad práctica en la notificación de reacciones adversas mediante la Tarjeta Amarilla oficial. Como solución gerencial, se diseñó la Guía de Asesoramiento Técnico Estandarizada, estructurada en tres módulos operativos blindados con Indicadores Clave de Desempeño (KPIs) de control. CONCLUSIÓN: La polimedicación representa un factor de riesgo iatrogénico estadísticamente significativo para la salud visual del paciente diabético en Panamá. La estandarización de los procesos a través de una guía técnica basada en la gestión del riesgo transforma el servicio de farmacia tradicional en un componente clínico-predictivo, rompiendo el subregistro epidemiológico y garantizando la seguridad del paciente crónico bajo el amparo técnico de la Ley 419 de 2024 y el Decreto Ejecutivo 115 de 2022
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    PublicaciónAcceso abierto
    Uso terapéutico y abuso potencial de la semaglutida en la pérdida de peso de adultos jóvenes: implicaciones clínicas en una revisión sistemática prisma
    (Universidad Latina de Panamá, 2026) Amaya Rueda, María Antonella; Caparroso, Rubén; Universidad Latina de Panamá
    La obesidad en adultos jóvenes aumentó globalmente, favoreciendo el uso farmacológico de semaglutida como alternativa para pérdida de peso corporal. Objetivo. Analizar la evidencia científica sobre el uso terapéutico y el abuso potencial de la semaglutida en la pérdida de peso en adultos jóvenes, así como sus implicaciones clínicas, mediante una revisión sistemática bajo lineamientos PRISMA. Metodología Se realizó una revisión sistemática con diseño analítico retrospectivo, considerando estudios publicados en los últimos diez años en bases de datos como PubMed, Scopus, Scielo y Google Académico. Se identificaron 74 artículos, de los cuales 15 cumplieron criterios de elegibilidad. Se incluyeron ensayos clínicos aleatorizados y estudios observacionales analíticos, evaluados mediante la herramienta CASPe para determinar su calidad metodológica. Resultados. La evidencia mostró que la semaglutida presentó una reducción de peso entre 10% y 16% en ensayos clínicos y entre 6% y 12% en estudios observacionales. Se identificó un uso sin indicación médica en adultos jóvenes que osciló entre 45% y 70%, asociado a la influencia de redes sociales y acceso a canales no regulados. Los eventos adversos más frecuentes fueron de tipo gastrointestinal, destacando náuseas (20–44%), diarrea (15–30%) y vómitos (10 24%). Además, se evidenciaron riesgos relacionados con automedicación, sobredosificación y productos de calidad no certificada. Conclusión. La semaglutida demostró eficacia clínica en la pérdida de peso; sin embargo, su uso no supervisado en adultos jóvenes incrementó riesgos sanitarios, evidenciando la necesidad de regulación y educación farmacéutica.